Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия EpCAM и p53 при инфильтрирующей карциноме протоков молочной железы

19 января 2023 г. обновлено: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Экспрессия EpCAM и p53 при инфильтрирующей карциноме протоков молочной железы и их связь с клинико-патологическими прогностическими параметрами

Рак молочной железы представляет собой наиболее часто диагностируемое онкологическое заболевание у женщин. Он представляет собой 5-ю ведущую причину смертности от рака во всем мире.

В Египте рак молочной железы занимает второе место среди наиболее диагностируемых видов рака среди всего населения. Но среди египтянок это первый диагностированный рак, составляющий 32,4%.

Основной причиной смерти больных раком молочной железы является метастазирование опухоли. Хотя только в 5-10% недавно диагностированных случаев рака молочной железы обнаруживаются метастазы в отдаленные органы, все же существует высокий риск метастазирования у пациентов с локализованной первичной опухолью после успешного хирургического лечения.

Молекула адгезии эпителиальных клеток (EpCAM) представляет собой молекулу клеточной адгезии. Он модифицирует опосредованную кадгерином клеточную адгезию и индуцирует миграцию и пролиферацию эпителиальных клеток. Некоторые авторы разъясняют, что EpCAM участвует в метастазировании.

P53 является известным геном-супрессором опухоли, участвующим в контроле клеточного цикла, репарации ДНК и апоптозе. Это один из наиболее мутированных генов при раке, включая рак молочной железы. Мутантный p53 играет большую роль в развитии опухоли.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

фиксированные формалином и залитые парафином блоки тканей от 40 пациентов с раком молочной железы

Описание

Критерии включения:

- Образцы инцизионной и эксцизионной биопсии. 2. Все изученные случаи включают достаточное количество материала для иммуногистохимического исследования.

3. Полные клинические данные.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с рецидивом первичной опухоли.
  2. Пациенты с предоперационной химиотерапией и/или лучевой терапией в анамнезе.
  3. Недостаточная или крошечная биопсия ткани

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика рака молочной железы
Временное ограничение: двое суток после окрашивания срезов иммуногистохимическими маркерами
Иммуногистохимическая экспрессия EpCAM и P53 в IDC молочной железы
двое суток после окрашивания срезов иммуногистохимическими маркерами

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Главный следователь: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-01-34

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться