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유방의 침윤성 덕트 암종에서 EpCAM 및 p53 발현

2023년 1월 19일 업데이트: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

유방의 침윤성 유관암에서 EpCAM과 p53 발현 및 임상병리학적 예후 매개변수와의 연관성

유방암은 여성에서 가장 자주 진단되는 암을 나타냅니다. 이는 전 세계적으로 암 사망률의 5번째 주요 원인을 나타냅니다.

이집트에서 유방암은 모든 인구 중에서 두 번째로 가장 많이 진단되는 암입니다. 그러나 이집트 여성 중 32.4%를 나타내는 첫 번째 진단된 암을 나타냅니다.

유방암 환자의 주요 사망 원인은 종양 전이입니다. 최근에 진단된 유방암 사례의 5-10%만이 먼 부위로 전이를 나타내지만, 여전히 성공적인 외과적 관리에 따라 국소화된 원발성 종양을 가진 환자에서 전이의 위험이 높습니다.

상피 세포 접착 분자(EpCAM)는 세포 접착 분자입니다. 그것은 cadherin 매개 세포 부착을 수정하고 상피 세포 이동 및 증식을 유도합니다. 일부 저자는 EpCAM이 전이와 관련되어 있음을 설명합니다.

P53은 세포 주기 조절, DNA 복구 및 세포사멸과 관련된 알려진 종양 억제 유전자입니다. 유방암을 비롯한 암에서 가장 돌연변이가 많은 유전자 중 하나다. 돌연변이 p53은 종양 진행에 큰 역할을 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유방암 환자 40명의 포르말린 고정 및 파라핀 내장 조직 블록

설명

포함 기준:

- 절개 및 절제 생검 표본 모두. 2. 모든 연구 사례는 면역조직화학적 연구를 위한 충분한 자료를 포함하고 있다.

3. 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  1. 원발성 종양이 재발한 환자.
  2. 수술 전 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.
  3. 불충분하거나 작은 조직 생검

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 진단
기간: Immmnnohistochemical marker로 절편 염색 후 2일
유방의 IDC에서 EpCAM과 P53의 면역조직화학적 발현
Immmnnohistochemical marker로 절편 염색 후 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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