Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EpCAM- ja p53-ilmentymät rintakehän infiltroivassa kanavakarsinoomassa

torstai 19. tammikuuta 2023 päivittänyt: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

EpCAM- ja p53-ilmentymät infiltroivassa rintakarsinoomassa ja niiden yhteys kliinisten patologisten prognostisten parametrien kanssa

Rintasyöpä on naisten yleisimmin diagnosoitu syöpä. Se on viidenneksi suurin syöpäkuolleisuuden syy kaikkialla maailmassa.

Egyptissä rintasyöpä on toiseksi eniten diagnosoitu syöpä koko väestöstä. Mutta egyptiläisillä naisilla se on ensimmäinen diagnosoitu syöpä, joka edustaa 32,4 prosenttia.

Rintasyöpäpotilaiden suurin kuolinsyy on kasvaimen etäpesäkkeet. Vaikka vain 5–10 % äskettäin diagnosoiduista rintasyöpätapauksista osoittaa etäpesäkkeitä kaukaisiin paikkoihin, metastaasien riski on silti suuri potilailla, joilla on paikallinen primaarinen kasvain onnistuneen kirurgisen hoidon jälkeen.

Epiteelisolujen adheesiomolekyyli (EpCAM) on soluadheesiomolekyyli. Se muuttaa kadheriinivälitteistä soluadheesiota ja indusoi epiteelisolujen migraatiota ja proliferaatiota. Jotkut kirjoittajat selvittävät, että EpCAM osallistuu etäpesäkkeisiin.

P53 on tunnettu kasvaimen suppressorigeeni, joka osallistuu solusyklin, DNA:n korjauksen ja apoptoosin säätelyyn. Se on yksi mutatoituneimmista geeneistä syövässä, mukaan lukien rintasyöpä. Mutantilla p53 on suuri rooli kasvaimen etenemisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

formaliinilla kiinnitetyt ja parafiiniin upotetut kudoslohkot 40 rintasyöpäpotilaalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Sekä leikkaus- että leikkausbiopsianäytteet. 2. Kaikki tutkitut tapaukset sisältävät riittävästi materiaalia immunohistokemialliseen tutkimukseen.

3. Täydelliset kliiniset tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla primaarinen kasvain uusiutuu.
  2. Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.
  3. Riittämättömät tai pienet kudosbiopsiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän diagnoosi
Aikaikkuna: kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen Immnnohistokemiallisilla markkereilla
EpCAM:n ja P53:n immunohistokemiallinen ilmentyminen rinnan IDC:ssä
kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen Immnnohistokemiallisilla markkereilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-01-34

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Invasiivinen rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa