Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EpCAM og p53 udtryk i infiltrerende kanalkarcinom i brystet

19. januar 2023 opdateret af: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

EpCAM og p53 udtryk i infiltrerende kanalkarcinom i brystet og deres sammenhæng med de kliniskpatologiske prognostiske parametre

Brystkræft er den hyppigst diagnosticerede kræftsygdom hos kvinder. Det repræsenterer den 5. hyppigste årsag til kræftdødelighed over hele verden.

I Egypten repræsenterer brystkræft den næstmest diagnosticerede kræftsygdom blandt hele befolkningen. Men blandt egyptiske kvinder repræsenterer det den første diagnosticerede kræftsygdom, der repræsenterer 32,4 %.

Hovedårsagen til dødsfald hos brystkræftpatienter er tumormetastaser. Selvom kun 5-10% af nyligt diagnosticerede brystkræfttilfælde viser metastaser til fjerne steder, er der stadig en høj risiko for metastaser hos patienter med lokaliseret primær tumor efter vellykket kirurgisk behandling.

Epitelcelleadhæsionsmolekyle (EpCAM) er et celleadhæsionsmolekyle. Det modificerer cadherin-medieret celleadhæsion og det inducerer epitelcellemigration og -proliferation. Nogle forfattere belyser, at EpCAM er involveret i metastaser.

P53 er et kendt tumorsuppressorgen involveret i kontrol af cellecyklus, DNA-reparation og apoptose. Det er et af de mest muterede gener i kræft, herunder brystkræft. Mutant p53 har en stor rolle i tumorprogression.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

formalinfikserede og paraffinindlejrede vævsblokke fra 40 patienter med brystkræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Både incisions- og excisionsbiopsiprøver. 2. Alle de undersøgte tilfælde inkluderer tilstrækkeligt materiale til den immunhistokemiske undersøgelse.

3. Fuldstændige kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med recidiv af den primære tumor.
  2. Patienter med en anamnese med præoperativ kemoterapi og/eller strålebehandling.
  3. Utilstrækkelige eller bittesmå vævsbiopsier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af brystkræft
Tidsramme: to dage efter farvningssnit med Immnnohistokemiske markører
Immunhistokemisk ekspression af EpCAM og P53 i IDC i brystet
to dage efter farvningssnit med Immnnohistokemiske markører

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2023

Først opslået (Skøn)

30. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Invasiv brystkræft

3
Abonner