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EpCAM- und p53-Expression beim infiltrierenden Ductuskarzinom der Brust

19. Januar 2023 aktualisiert von: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

EpCAM- und p53-Expression beim infiltrierenden Ductuskarzinom der Brust und ihre Assoziation mit den klinisch-pathologischen Prognoseparametern

Brustkrebs ist die am häufigsten diagnostizierte Krebsart bei Frauen. Es stellt weltweit die fünfthäufigste Krebstodesursache dar.

In Ägypten ist Brustkrebs die am zweithäufigsten diagnostizierte Krebsart in der gesamten Bevölkerung. Bei den ägyptischen Frauen stellt es jedoch mit 32,4 % die am häufigsten diagnostizierte Krebserkrankung dar.

Die Haupttodesursache bei Brustkrebspatientinnen ist die Tumormetastasierung. Obwohl nur 5–10 % der kürzlich diagnostizierten Brustkrebsfälle Metastasen in entfernte Lokalisationen aufweisen, besteht bei Patientinnen mit lokalisiertem Primärtumor nach erfolgreicher chirurgischer Behandlung dennoch ein hohes Risiko für Metastasen.

Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) ist ein Zelladhäsionsmolekül. Es verändert die durch Cadherin vermittelte Zelladhäsion und induziert die Migration und Proliferation von Epithelzellen. Einige Autoren weisen darauf hin, dass EpCAM an der Metastasierung beteiligt ist.

P53 ist ein bekanntes Tumorsuppressorgen, das an der Kontrolle des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Apoptose beteiligt ist. Es ist eines der am stärksten mutierten Gene bei Krebs, einschließlich Brustkrebs. Mutiertes p53 spielt eine große Rolle bei der Tumorprogression.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

formalinfixierte und in Paraffin eingebettete Gewebeblöcke von 40 Patientinnen mit Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Sowohl Inzisions- als auch Exzisionsbiopsieproben. 2. Alle untersuchten Fälle umfassen ausreichend Material für die immunhistochemische Untersuchung.

3. Vollständige klinische Daten.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Rezidiv des Primärtumors.
  2. Patienten mit einer präoperativen Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  3. Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose von Brustkrebs
Zeitfenster: zwei Tage nach der Färbung der Schnitte mit immunhistochemischen Markern
Immunhistochemische Expression von EpCAM und P53 im IDC der Brust
zwei Tage nach der Färbung der Schnitte mit immunhistochemischen Markern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-01-34

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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