Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EpCAM- en p53-uitdrukkingen in infiltrerend kanaalcarcinoom van de borst

19 januari 2023 bijgewerkt door: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

EpCAM- en p53-uitdrukkingen in infiltrerend kanaalcarcinoom van de borst en hun associatie met de klinisch-pathologische prognostische paremeters

Borstkanker is de meest gediagnosticeerde kanker bij vrouwen. Het vertegenwoordigt de 5e belangrijkste doodsoorzaak door kanker over de hele wereld.

In Egypte vertegenwoordigt borstkanker de op een na meest gediagnosticeerde kanker onder de hele bevolking. Maar onder Egyptische vrouwen vertegenwoordigt het de eerste gediagnosticeerde kanker die 32,4% vertegenwoordigt.

De belangrijkste doodsoorzaak bij borstkankerpatiënten is tumormetastase. Hoewel slechts 5-10% van de recent gediagnosticeerde gevallen van borstkanker metastasen naar verre locaties vertonen, is er toch een hoog risico op metastasen bij patiënten met een gelokaliseerde primaire tumor na succesvolle chirurgische behandeling.

Epitheelceladhesiemolecuul (EpCAM) is een celadhesiemolecuul. Het modificeert de door cadherine gemedieerde celadhesie en het induceert migratie en proliferatie van epitheelcellen. Sommige auteurs lichten toe dat EpCAM betrokken is bij metastase.

P53 is een bekend tumorsuppressorgen dat betrokken is bij de controle van de celcyclus, DNA-herstel en apoptose. Het is een van de meest gemuteerde genen bij kanker, waaronder borstkanker. Mutant p53 speelt een grote rol bij tumorprogressie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

formaline-gefixeerde en in paraffine ingebedde weefselblokken van 40 patiënten met borstkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Zowel incisie- als excisiebiopsiespecimens. 2. Alle bestudeerde casussen bevatten voldoende materiaal voor de immunohistochemische studie.

3. Volledige klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een recidief van de primaire tumor.
  2. Patiënten met een voorgeschiedenis van preoperatieve chemotherapie en/of radiotherapie.
  3. Onvoldoende of kleine weefselbiopten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnose van borstkanker
Tijdsspanne: twee dagen na het kleuren van coupes met immunohistochemische markers
Immunohistochemische expressie van EpCAM en P53 in IDC van de borst
twee dagen na het kleuren van coupes met immunohistochemische markers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-01-34

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren