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Expressões de EpCAM e p53 em carcinoma ductal infiltrante da mama

19 de janeiro de 2023 atualizado por: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Expressões EpCAM e p53 em Carcinoma Ducto Infiltrante da Mama e sua Associação com Parâmetros Prognósticos Clínico-patológicos

O câncer de mama representa o câncer mais frequentemente diagnosticado em mulheres. Representa a 5ª principal causa de mortalidade por câncer em todo o mundo.

No Egito, o câncer de mama representa o segundo câncer mais diagnosticado entre toda a população. Mas entre as mulheres egípcias representa o 1º câncer diagnosticado, representando 32,4%.

A principal causa de morte em pacientes com câncer de mama é a metástase tumoral. Embora apenas 5-10% dos casos de câncer de mama diagnosticados recentemente apresentem metástases para locais distantes, ainda existe um alto risco de metástase em pacientes com tumor primário localizado após tratamento cirúrgico bem-sucedido.

A molécula de adesão celular epitelial (EpCAM) é uma molécula de adesão celular. Modifica a adesão celular mediada por caderinas e induz a migração e proliferação de células epiteliais. Alguns autores elucidam que a EpCAM está envolvida na metástase.

P53 é um conhecido gene supressor de tumor envolvido no controle do ciclo celular, reparo do DNA e apoptose. É um dos genes mais mutantes no câncer, incluindo câncer de mama. O mutante p53 tem um grande papel na progressão do tumor.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

blocos de tecido fixados em formol e embebidos em parafina de 40 pacientes com câncer de mama

Descrição

Critério de inclusão:

- Ambos os espécimes de biópsia incisional e excisional. 2. Todos os casos estudados incluem material suficiente para o estudo imuno-histoquímico.

3. Dados clínicos completos.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com recorrência do tumor primário.
  2. Pacientes com história de quimioterapia e/ou radioterapia pré-operatória.
  3. Biópsias de tecido insuficientes ou minúsculas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico de câncer de mama
Prazo: dois dias após a coloração das seções com marcadores imuno-histoquímicos
Expressão imunohistoquímica de EpCAM e P53 em IDC da mama
dois dias após a coloração das seções com marcadores imuno-histoquímicos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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