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Espressioni di EpCAM e p53 nel carcinoma del dotto infiltrante della mammella

19 gennaio 2023 aggiornato da: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Espressioni di EpCAM e p53 nel carcinoma del dotto infiltrante della mammella e loro associazione con i paremetri prognostici clinicopatologici

Il tumore al seno rappresenta il tumore più frequentemente diagnosticato nelle donne. Rappresenta la quinta causa di mortalità per cancro in tutto il mondo.

In Egitto, il cancro al seno rappresenta il secondo tumore più diagnosticato tra tutta la popolazione. Ma tra le donne egiziane rappresenta il 1° tumore diagnosticato rappresentando il 32,4%.

La principale causa di morte nei pazienti con carcinoma mammario è la metastasi tumorale. Sebbene solo il 5-10% dei casi di cancro al seno diagnosticati di recente mostri metastasi in siti distanti, esiste ancora un alto rischio di metastasi nei pazienti con tumore primario localizzato dopo una gestione chirurgica di successo.

La molecola di adesione cellulare epiteliale (EpCAM) è una molecola di adesione cellulare. Modifica l'adesione cellulare mediata dalla caderina e induce la migrazione e la proliferazione delle cellule epiteliali. Alcuni autori chiariscono che EpCAM è coinvolto nelle metastasi.

P53 è un noto gene oncosoppressore coinvolto nel controllo del ciclo cellulare, nella riparazione del DNA e nell'apoptosi. È uno dei geni più mutati nel cancro, incluso il cancro al seno. Il mutante p53 ha un ruolo importante nella progressione del tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

blocchi di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina da 40 pazienti con carcinoma mammario

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Campioni bioptici sia incisionali che escissionali. 2. Tutti i casi studiati includono materiali sufficienti per lo studio immunoistochimico.

3. Dati clinici completi.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con recidiva del tumore primario.
  2. Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsie tissutali insufficienti o minuscole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi di cancro al seno
Lasso di tempo: due giorni dopo la colorazione delle sezioni con marcatori Immnoistochimici
Espressione immunoistochimica di EpCAM e P53 nell'IDC della mammella
due giorni dopo la colorazione delle sezioni con marcatori Immnoistochimici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

30 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-01-34

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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