第 2 相心臓リハビリテーションを受ける CABG 後の患者の生活の質に関するパワー ウォーキング
2023年7月7日 更新者：Riphah International University
第 2 相心臓リハビリテーションを受ける CABG 後の患者の生活の質に対するパワー ウォーキングの効果
第 2 相心臓リハビリテーションを受ける CABG 後の集団における生活の質に対するパワー ウォーキングの影響を判断する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khyber PkahtoonKhwa
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Abbottābād、Khyber PkahtoonKhwa、パキスタン、22010
- Women Institute of Rehabilitation Sciences (WIRS) and Jinnah International Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男性と女性の被験者
- 年齢は50歳から70歳まで
- CABG手術後4週間の患者は参加資格があります
- -心臓症状が安定しているか、ない状態でトレッドミルを歩くことができる患者
- エクササイズに対する人事の適切な対応
除外基準:
- 筋骨格系、神経系、肺系、または代謝系の障害など、運動または臨床的危険因子に対する禁忌のある患者はすべて、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パワーウォーキング
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1 ～ 2 週間 1 日 5,000 ～ 7,500 歩で目標心拍数の 60% 合計 30 分のセッション 最初の 2 週間は運動強度を目標心拍数の 60% に設定しました。 3 ～ 4 週間 7,500 ～ 10,000 歩/日で目標心拍数の 70% 合計 30 分 セッション B) 改善された 6MWD に応じた漸進的な増加歩行 低強度 |
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アクティブコンパレータ：標準化された外来心臓リハビリテーション
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1 ～ 2 週間の標準外来心臓リハビリテーション (5 分間のウォームアップ、目標心拍数の 60 % の有酸素運動、20 分間の 1 ～ 3 kg の体重による抵抗運動、および 10 分間のクールダウンを含む) 3 ～ 4 週間の標準化された外来心臓リハビリテーション (5 分間のウォームアップ、目標心拍数の 70% の有酸素運動、2 ～ 3 kg の体重で 20 分間の抵抗性 ex、および 10 分間のクールダウンを含む) |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓の生活の質に関するアンケート
時間枠：4週目
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ベースラインから 4 週間までの変化。HeartQoL スケールの 14 項目は、10 項目の HeartQoL 物理的サブスケールと 4 項目の HeartQoL 感情的サブスケールを含む 2 次元のアンケートを形成し、狭心症患者がどの程度かの全体的な評価と評価を提供します。 、MI、または心不全。
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4週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 分歩行テスト (6MWT)
時間枠：4週目
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ベースラインから 4 週間への変更。6MWT は、就学前の子供 (2 ～ 5 歳)、子供 (6 ～ 12 歳)、大人 (18 ～ 64 歳)、高齢者 (65+) など、幅広い診断に使用できます。 .
このテストは当初、心肺疾患の患者の評価に役立つように設計されました。
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4週目
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知覚された労作のBORG評価
時間枠：4週目
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ベースラインから 4 週間までの変化。ボーグ RPE スケールは、運動中の主観的な経験を評価するために使用される 15 ポイントのスケール (6 ～ 20) です。
この主観的な負荷スケールは、運動の程度、負荷の程度、疲労などの負荷症状を推定するのに役立ちます。
ボーグスケール
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4週目
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脈拍数
時間枠：4週目
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ベースラインから 4 週間までの変化。運動中の患者の安全のために、運動の前後にパルス酸素濃度計を使用して脈拍数を 1 分あたりの拍数で測定します。
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4週目
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Liebowitz社交不安尺度
時間枠：4週目
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ベースラインから 4 週間までの変化。LSAS は 24 項目のスケールで、前の 1 週間の社会的状況に対する恐怖と回避を評価します。
社会的接触に関する 11 の事柄と、公共のパフォーマンスに関する 13 の事柄が含まれています。
医師は 2 つの 4 ポイント L で各項目を評価します
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月22日
最初の投稿 (実際)
2023年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月7日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。