Power Walking na qualidade de vida em pacientes pós-RM em fase 2 de reabilitação cardíaca
7 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeito da Power Walking na qualidade de vida em pacientes pós-RM submetidos à fase 2 da reabilitação cardíaca
Determinar o efeito da caminhada vigorosa na qualidade de vida da população pós-CABG em fase 2 de reabilitação cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber PkahtoonKhwa
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Abbottābād, Khyber PkahtoonKhwa, Paquistão, 22010
- Women Institute of Rehabilitation Sciences (WIRS) and Jinnah International Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito Masculino e Feminino
- A idade será de 50 a 70 anos
- Quatro semanas após a cirurgia de CABG, o paciente é elegível para participar
- Paciente capaz de andar em esteira com sintomas cardíacos estáveis ou ausentes
- Resposta apropriada da FC ao exercício
Critério de exclusão:
- Aqueles pacientes com contraindicação ao exercício ou fatores de risco clínicos, como distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos, pulmonares ou metabólicos, foram todos excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Caminhada poderosa
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Para 1-2 semanas 60% da meta de frequência cardíaca com 5.000 a 7.500 passos/dia Total de 30 min Sessão A intensidade do exercício foi definida em 60% da meta de frequência cardíaca durante as primeiras 2 semanas. Por 3-4 semanas 70% da frequência cardíaca alvo com 7.500 a 10.000 passos/dia Total 30 min Sessão B) Aumento progressivo da caminhada de acordo com a DTC6 conforme melhora Baixa intensidade |
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Comparador Ativo: Reabilitação Cardíaca Ambulatorial Padronizada
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Para Reabilitação Cardíaca Ambulatorial Padronizada de 1 a 2 semanas (inclui aquecimento de 5 min, aeróbico 60% da frequência cardíaca alvo, ex resistido com 1 a 3 kg de peso por 20 min e 10 min de resfriamento) Para Reabilitação Cardíaca Ambulatorial Padronizada de 3 a 4 semanas (inclui aquecimento de 5 min, aeróbico 70% da frequência cardíaca alvo, ex resistido com 2 a 3 kg de peso por 20 min e 10 min de resfriamento) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Qualidade de Vida do Coração
Prazo: 4 semanas
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Alterações desde a linha de base até 4 semanas, Os 14 itens da escala HeartQoL formam um questionário bidimensional com uma subescala física HeartQoL de 10 itens e uma subescala emocional HeartQoL de 4 itens que fornece uma avaliação global e avaliação de quanto um paciente com angina , MI ou insuficiência cardíaca.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Caminhada de Seis Minutos (6MWT)
Prazo: 4ª semana
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Alterações da linha de base até 4 semanas, O 6MWT pode ser usado em crianças pré-escolares (2-5 anos), crianças (6-12 anos), adultos (18-64 anos), adultos idosos (65+) com uma ampla gama de diagnósticos, incluindo .
O teste foi inicialmente concebido para auxiliar na avaliação do paciente com insuficiência cardiopulmonar.
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4ª semana
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Classificação BORG de Esforço Percebido
Prazo: 4ª Semana
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Alterações da linha de base até 4 semanas, a Escala Borg RPE é uma escala de 15 pontos (6 a 20) usada para avaliar experiências subjetivas durante o esforço físico.
Essa escala de carga subjetiva pode ajudar a estimar os sintomas de carga, como o grau de esforço, o grau de carga e a fadiga.
A escala de Borg entre
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4ª Semana
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Pulsação
Prazo: 4ª Semana
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Alterações da linha de base até 4 semanas, a frequência de pulso será medida através do oxímetro de pulso em batimentos por minuto antes e depois do exercício para a segurança do paciente durante o exercício
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4ª Semana
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Escala Liebowitz de Ansiedade Social
Prazo: 4ª Semana
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Mudanças da linha de base até 4 semanas, O LSAS é uma escala de 24 itens que avalia o medo de situações sociais e evitação ao longo da semana anterior.
Inclui 11 coisas que lidam com contato social e 13 que lidam com performance pública.
Um médico classifica cada item em dois L de 4 pontos
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4ª Semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01374 Awais Ahmed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .