Power Walking sobre la calidad de vida en pacientes post CABG sometidos a rehabilitación cardíaca de fase 2
7 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efecto de la marcha motorizada sobre la calidad de vida en pacientes post-CABG sometidos a rehabilitación cardíaca de fase 2
Determinar el efecto de la marcha motorizada sobre la calidad de vida en la población post CABG que se somete a rehabilitación cardíaca de fase 2
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber PkahtoonKhwa
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Abbottābād, Khyber PkahtoonKhwa, Pakistán, 22010
- Women Institute of Rehabilitation Sciences (WIRS) and Jinnah International Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto masculino y femenino
- La edad será de 50 a 70
- Cuatro semanas después de la cirugía CABG, el paciente es elegible para participar
- Paciente capaz de caminar en cinta rodante con síntomas cardíacos estables o ausentes
- Respuesta adecuada de la FC al ejercicio
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron del estudio aquellos pacientes con contraindicaciones para el ejercicio o factores de riesgo clínico, como trastornos musculoesqueléticos, neurológicos, pulmonares o metabólicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Caminando con fuerza
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Durante 1-2 semanas 60 % de la frecuencia cardíaca objetivo con 5000 a 7500 pasos/día Sesión total de 30 min La intensidad del ejercicio se fijó en 60 % de la frecuencia cardíaca objetivo durante las primeras 2 semanas. Durante 3-4 semanas 70 % de la frecuencia cardíaca objetivo con 7500 a 10 000 pasos/día Total 30 min Sesión B) Aumento progresivo de la caminata de acuerdo con la 6MWD como mejora Baja intensidad |
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Comparador activo: Rehabilitación cardíaca ambulatoria estandarizada
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Para rehabilitación cardíaca ambulatoria estandarizada de 1 a 2 semanas (incluye calentamiento de 5 min, aeróbico al 60 % de la frecuencia cardíaca objetivo, ejercicios resistivos con 1 a 3 kg de peso durante 20 min y 10 min de enfriamiento) Para rehabilitación cardíaca ambulatoria estandarizada de 3 a 4 semanas (incluye calentamiento de 5 min, aeróbico al 70 % de la frecuencia cardíaca objetivo, ejercicios resistivos con 2 a 3 kg de peso durante 20 min y 10 min de enfriamiento) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de calidad de vida del corazón
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambios desde el inicio hasta la semana 4. Los 14 elementos de la escala HeartQoL forman un cuestionario bidimensional con una subescala física HeartQoL de 10 elementos y una subescala emocional HeartQoL de 4 elementos que proporciona una evaluación global y una evaluación de cuánto un paciente con angina , IM o insuficiencia cardíaca.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de caminata de seis minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio hasta las 4 semanas. El 6MWT puede usarse en niños en edad preescolar (2-5 años), niños (6-12 años), adultos (18-64 años), adultos mayores (65+) con una amplia gama de diagnósticos que incluyen .
La prueba se diseñó inicialmente para ayudar en la evaluación de pacientes con problemas cardiopulmonares.
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4ta semana
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Valoración BORG del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 4ta Semana
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Cambios desde el inicio hasta la semana 4, la escala RPE de Borg es una escala de 15 puntos (6 a 20) que se utiliza para calificar las experiencias subjetivas durante el esfuerzo físico.
Esta escala de carga subjetiva puede ayudar a estimar los síntomas de carga, como el grado de esfuerzo, el grado de carga y la fatiga.
La escala de Borg entre
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4ta Semana
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La frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: 4ta Semana
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Cambios desde el inicio hasta la semana 4, la frecuencia del pulso se medirá a través del oxímetro de pulso en latidos por minuto antes y después del ejercicio para la seguridad del paciente durante el ejercicio.
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4ta Semana
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Escala de Ansiedad Social de Liebowitz
Periodo de tiempo: 4ta Semana
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Cambios desde el inicio hasta la semana 4, la LSAS es una escala de 24 ítems que evalúa el miedo a las situaciones sociales y la evitación durante la semana anterior.
Incluye 11 cosas que tienen que ver con el contacto social y 13 que tienen que ver con la actuación pública.
Un médico califica cada ítem en dos L de 4 puntos
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4ta Semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01374 Awais Ahmed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .