Power Walking sulla qualità della vita nel paziente post-CABG sottoposto a riabilitazione cardiaca di fase 2
7 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetto del Power Walking sulla qualità della vita nel paziente post CABG sottoposto a riabilitazione cardiaca di fase 2
Determinare l'effetto del power walking sulla qualità della vita nella popolazione Post CABG sottoposta a riabilitazione cardiaca di fase 2
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Khyber PkahtoonKhwa
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Abbottābād, Khyber PkahtoonKhwa, Pakistan, 22010
- Women Institute of Rehabilitation Sciences (WIRS) and Jinnah International Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto maschio e femmina
- L'età sarà dai 50 ai 70 anni
- Quattro settimane dopo l'intervento di CABG, i pazienti possono partecipare
- Paziente in grado di camminare sul tapis roulant con sintomi cardiaci stabili o assenti
- Risposta appropriata delle risorse umane all'esercizio
Criteri di esclusione:
- I pazienti con controindicazioni all'esercizio o fattori di rischio clinico, come disturbi muscoloscheletrici, neurologici, polmonari o metabolici sono stati tutti esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Potenza a piedi
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Per 1-2 settimane 60% della frequenza cardiaca target con 5.000 - 7.500 passi/giorno Sessione totale di 30 min L'intensità dell'esercizio è stata impostata al 60% della frequenza cardiaca target durante le prime 2 settimane. Per 3-4 settimane 70% della frequenza cardiaca target con 7.500-10.000 passi/giorno Totale 30 min Sessione B) Aumento progressivo della camminata secondo 6MWD come miglioramento Bassa intensità |
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Comparatore attivo: Riabilitazione cardiaca ambulatoriale standardizzata
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Per 1-2 settimane di riabilitazione cardiaca ambulatoriale standardizzata (include riscaldamento di 5 min, aerobica 60% della frequenza cardiaca target, resistiva ex con 1-3 kg di peso per 20 min e 10 min di defaticamento) Per 3 - 4 settimane di riabilitazione cardiaca ambulatoriale standardizzata (include riscaldamento di 5 min, aerobica 70% della frequenza cardiaca target, resistiva ex con 2-3 kg di peso per 20 min e 10 min di defaticamento) |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla qualità della vita del cuore
Lasso di tempo: 4a settimana
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Variazioni dal basale a 4 settimane, i 14 elementi della scala HeartQoL formano un questionario bidimensionale con una sottoscala fisica HeartQoL di 10 elementi e una sottoscala emotiva HeartQoL di 4 elementi che fornisce una valutazione globale e una valutazione di quanto un paziente con angina , IM o insufficienza cardiaca.
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4a settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test del cammino di sei minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 4a settimana
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Modifiche dal basale a 4 settimane, Il 6MWT può essere utilizzato in bambini in età prescolare (2-5 anni), bambini (6-12 anni) adulti (18-64 anni), adulti anziani (65+) con un'ampia gamma di diagnosi tra cui .
Il test è stato inizialmente progettato per aiutare nella valutazione del paziente con cardiopolmonare
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4a settimana
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Valutazione BORG dello sforzo percepito
Lasso di tempo: 4a settimana
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Variazioni dal basale a 4 settimane, la scala Borg RPE è una scala a 15 punti (da 6 a 20) utilizzata per valutare le esperienze soggettive durante lo sforzo fisico.
Questa scala di carico soggettiva può aiutare a stimare i sintomi del carico, come il grado di sforzo, il grado di carico e la fatica.
La scala Borg tra
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4a settimana
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Pulsazioni
Lasso di tempo: 4a settimana
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Variazioni dal basale a 4 settimane, la frequenza cardiaca verrà misurata tramite il pulsossimetro in battiti al minuto prima e dopo l'esercizio per la sicurezza del paziente durante l'esercizio
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4a settimana
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Scala Liebowitz per l'ansia sociale
Lasso di tempo: 4a settimana
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Cambiamenti dal basale alla settimana 4, LSAS è una scala di 24 elementi che valuta la paura delle situazioni sociali e l'evitamento durante la settimana precedente.
Comprende 11 cose che riguardano il contatto sociale e 13 che riguardano la performance pubblica.
Un medico valuta ogni elemento su due L di 4 punti
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4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/01374 Awais Ahmed
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .