「椎間板ヘルニア性腰痛患者の痛み、姿勢安定性、機能に対するキネシオテーピングの効果」
2023年1月26日 更新者：Foundation University Islamabad
腰痛は世界中で障害の主な原因であり、腰痛の有病率は 43% にもなります。
過去の研究では、慢性および非特異的な腰痛患者におけるキネシオテーピングの、痛みの軽減、姿勢の安定性の改善、および機能の改善におけるプラスの効果が示されています。
しかし、椎間板性 LBP 患者における KT の効果を評価した研究はまだありません。
効果的であることが判明した場合、KT は、椎間板性腰痛の患者に対する保守的で費用対効果の高い治療法として処方することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン、46000
- Foundation University Islamabad
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢20～45歳。
- ポジティブ ストレート レッグ レイズ (SLR)
- 後外側椎間板の膨らみ、ヘルニアまたは脱出がMRIで示されている。
- 正の集中化と周辺化現象。
除外基準:
- -脊椎すべり症、骨折、腫瘍、骨粗鬆症、感染症、または脊柱管狭窄症のある参加者。
- -腰椎手術の病歴、およびすでに理学療法または運動を受けている患者
- テープに対する皮膚アレルギーまたは過敏症。
- 神経疾患、リウマチ疾患、または精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：アクティブコンパレータ
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IFC + ホットパック 20 分間 MDT (腹臥位) 10 分間。
腰椎 SNAG + 腰椎回転モビライゼーション。
自宅での運動計画: 10 分間の MDT + 屈曲に基づく活動を避けるための患者教育。
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実験的：実験グループ
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キネシオテープが貼られます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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背中の痛み
時間枠：2週間。
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背中の痛みは、数値的な痛みの評価尺度によって測定されます。
スコアが高いほど、痛みが大きいことを意味します。
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2週間。
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姿勢安定性
時間枠：2週間。
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姿勢の安定性は、Biodex バランス システムを介して測定されます。
スコアが高いほど、安定性が低いことを意味します。
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2週間。
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障害
時間枠：2週間。
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障害は、Oswestry Disability Index によって測定されます。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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2週間。
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歩行速度
時間枠：2週間。
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歩行速度は、歩行分析によって測定されます。
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2週間。
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歩長
時間枠：2週間。
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歩行の歩幅は、歩行分析によって測定されます。
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2週間。
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ケイデンス
時間枠：2週間。
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歩行のケイデンスは、歩行分析によって測定されます。
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2週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sameen Tariq, DPT、Foundation University Islamabad
- スタディディレクター：Muhammad Osama, PhD*、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2023年2月15日
一次修了 (予期された)
2023年8月15日
研究の完了 (予期された)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月26日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月26日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。