Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«ВЛИЯНИЕ КИНЕЗИОТЕЙПИРОВАНИЯ НА БОЛЬ, ПОСТУРАЛЬНУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ И ФУНКЦИИ У ЛИЦ С ДИСКОГЕННОЙ БОЛЬЮ ПОЯСНИЦА»

26 января 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Боль в пояснице является ведущей причиной инвалидности во всем мире, распространенность боли в пояснице может достигать 43%. Прошлые исследования показали положительное влияние кинезиотейпирования у пациентов с хронической и неспецифической болью в пояснице на уменьшение боли, улучшение постуральной стабильности и улучшение функции. Однако ни в одном исследовании еще не оценивалось влияние КТ на людей с дискогенной БНС. Если будет доказана эффективность КТ, ее можно назначать в качестве консервативного и экономически эффективного лечения пациентов с дискогенной болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
        • Foundation University Islamabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20-45 лет.
  • Положительный подъем прямой ноги (SLR)
  • Выпячивание заднебокового диска, грыжа или пролапс, выявленные МРТ.
  • Феномен позитивной централизации и периферии.

Критерий исключения:

  • Участники со спондилолистезом, переломами, опухолями, остеопорозом, инфекцией или спинальным стенозом.
  • История операции на поясничном отделе позвоночника и пациенты, которые уже получают какую-либо физиотерапию или упражнения
  • Кожная аллергия или чувствительность к тейпу.
  • Неврологические, ревматологические или психические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Активный компаратор
  • IFC + Горячий компресс на 20 минут
  • MDT (положение лежа) в течение 10 минут.
  • Поясничные SNAG + мобилизация поясничного вращения.
  • План домашних упражнений: MDT в течение 10 минут + обучение пациента тому, как избегать упражнений, основанных на сгибании.
  • Будет наложен фиктивный кинезиотейп
Процедура: Контроль лечения
IFC + горячий компресс на 20 минут MDT (положение лежа) на 10 минут. Поясничные SNAG + мобилизация поясничного вращения. План домашних упражнений: MDT в течение 10 минут + обучение пациента тому, как избегать упражнений, основанных на сгибании.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
  • IFC + Горячий компресс на 20 минут
  • MDT (лежа на животе) в течение 10 минут.
  • Поясничные SNAG + мобилизация поясничного вращения.
  • План домашних упражнений: MDT в течение 10 минут + обучение пациента тому, как избегать упражнений, основанных на сгибании.
  • Кинезиотейп будет наложен
Процедура: Кинезиотейпирование
Кинезиотейп будет наложен

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в спине
Временное ограничение: 2 недели.
Боль в спине будет измеряться с помощью числовой шкалы оценки боли. Более высокий балл означает более сильную боль.
2 недели.
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 2 недели.
Постуральная стабильность будет измеряться с помощью системы балансировки Biodex. Более высокий балл означает более низкую стабильность.
2 недели.
Инвалидность
Временное ограничение: 2 недели.
Инвалидность будет измеряться с помощью индекса инвалидности Освестри. Более высокий балл означает худший результат.
2 недели.
Скорость ходьбы
Временное ограничение: 2 недели.
скорость походки будет измеряться с помощью анализа походки.
2 недели.
Длина шага
Временное ограничение: 2 недели.
Длина шага при ходьбе будет измеряться с помощью анализа походки.
2 недели.
Каденс
Временное ограничение: 2 недели.
Каденция походки будет измеряться с помощью анализа походки.
2 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Следователи

  • Главный следователь: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
  • Директор по исследованиям: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2023/4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Контроль лечения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться