„WPŁYW KINESIOTAPINGU NA BÓL, STABILNOŚĆ I FUNKCJONOWANIE POSTAWY U OSÓB Z DYSKOGENNYMI BÓLAMI KRĘGOSŁUPA”
26 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Ból krzyża jest główną przyczyną niepełnosprawności na całym świecie, częstość występowania bólu krzyża może sięgać nawet 43%.
Wcześniejsze badania wykazały pozytywny wpływ Kinesio tapingu u pacjentów z przewlekłym i nieswoistym bólem krzyża w redukcji bólu, poprawie stabilności postawy i poprawie funkcji.
Jednak żadne badanie nie oceniało jeszcze skutków KT u osób z dyskogennym LBP.
Jeśli okaże się, że KT jest skuteczny, można go przepisać jako konserwatywne i opłacalne leczenie pacjentów z dyskogennym bólem krzyża.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-45 lat.
- Pozytywne uniesienie prostej nogi (SLR)
- Tylno-boczne wybrzuszenie dysku, przepuklina lub wypadnięcie wskazane przez MRI.
- Zjawisko pozytywnej centralizacji i peryferyzacji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z kręgozmykiem, złamaniami, guzami, osteoporozą, infekcją lub zwężeniem kanału kręgowego.
- Historia operacji kręgosłupa lędźwiowego i pacjentów, którzy już otrzymują jakąkolwiek fizjoterapię lub ćwiczenia
- Alergia skórna lub nadwrażliwość na taśmę.
- Choroba neurologiczna, reumatologiczna lub psychiatryczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktywny komparator
|
IFC + Gorący okład przez 20 minut MDT (pozycja na brzuchu) przez 10 minut.
Lędźwiowe SNAG + mobilizacja rotacji lędźwiowej.
Plan ćwiczeń w domu: MDT przez 10 min + edukacja pacjenta, aby unikać ćwiczeń opartych na zginaniu.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
|
Zastosowana zostanie kinesiotape
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pleców
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Ból pleców będzie mierzony za pomocą numerycznej skali oceny bólu.
Wyższy wynik oznacza większy ból.
|
2 tygodnie.
|
|
Stabilność postawy
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Stabilność postawy będzie mierzona za pomocą systemu Biodex Balance.
Wyższy wynik oznacza gorszą stabilność.
|
2 tygodnie.
|
|
Inwalidztwo
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Niepełnosprawność będzie mierzona za pomocą Oswestry Disability Index.
Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
2 tygodnie.
|
|
Prędkość chodu
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
prędkość chodu będzie mierzona za pomocą analizy chodu.
|
2 tygodnie.
|
|
Długość kroku
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Długość kroku chodu będzie mierzona za pomocą analizy chodu.
|
2 tygodnie.
|
|
Rytm
Ramy czasowe: 2 tygodnie.
|
Rytm chodu będzie mierzony za pomocą analizy chodu.
|
2 tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Dyrektor Studium: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
15 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
15 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2023/4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .