"VIRKNINGER AF KINESIO-TAPING PÅ SMERTER, POSTURLÆG STABILITET OG FUNKTION HOS PERSONER MED DISKOGENE LAVRYGSMERTE"
26. januar 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Lænderygsmerter er den førende årsag til handicap på verdensplan, forekomsten af lænderygsmerter kan være så høj som 43%.
Tidligere forskning har vist de positive effekter af Kinesio taping hos patienter med kroniske og uspecifikke lænderygsmerter i smertereduktion, forbedring af postural stabilitet og forbedring af funktion.
Ingen undersøgelse har dog endnu evalueret virkningerne af KT hos personer med diskogen LBP.
Hvis det viser sig at være effektivt, kan KT ordineres som en konservativ og omkostningseffektiv behandling til patienter med diskogene lænderygsmerter.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 20-45 år.
- Positiv straight leg raise (SLR)
- Posterolateral diskusbule, herniation eller prolaps angivet ved MR.
- Positivt centraliserings- og periferaliseringsfænomen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med spondylolistese, frakturer, tumorer, osteoporose, infektion eller spinal stenose.
- Historie om lændehvirvelsøjleoperationer og patienter, der allerede modtager fysioterapi eller motion
- Hudallergi eller følsomhed over for tapen.
- Neurologisk, reumatologisk eller psykiatrisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv komparator
|
IFC + Hot pack i 20 minutter MDT (tilbøjelig positionering) i 10 minutter.
Lumbal SNAGs + lænderotationsmobilisering.
Hjemmetræningsplan: MDT i 10 min + patientuddannelse for at undgå fleksionsbaserede aktiviteter.
|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe
|
Kinesiotape vil blive påført
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygsmerte
Tidsramme: 2 uger.
|
Rygsmerter vil blive målt via numerisk smertevurderingsskala.
En højere score betyder større smerte.
|
2 uger.
|
|
Postural stabilitet
Tidsramme: 2 uger.
|
Postural stabilitet vil blive målt via Biodex Balance System.
En højere score betyder dårligere stabilitet.
|
2 uger.
|
|
Handicap
Tidsramme: 2 uger.
|
Handicap vil blive målt via Oswestry Disability Index.
En højere score betyder dårligere resultat.
|
2 uger.
|
|
Ganghastighed
Tidsramme: 2 uger.
|
ganghastigheden vil blive målt via ganganalyse.
|
2 uger.
|
|
Skridtlængde
Tidsramme: 2 uger.
|
Skridtlængden af gang vil blive målt via ganganalyse.
|
2 uger.
|
|
Kadence
Tidsramme: 2 uger.
|
Kadence af gang vil blive målt via ganganalyse.
|
2 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Studieleder: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
15. februar 2023
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
15. august 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
30. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
6. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2023/4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .