"EFECTOS DEL KINESIO-TAPING SOBRE EL DOLOR, LA ESTABILIDAD POSTURAL Y LA FUNCIÓN EN PERSONAS CON DOLOR LUMBAR DISCOGÉNICO"
26 de enero de 2023 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor lumbar es la principal causa de discapacidad en todo el mundo, la prevalencia del dolor lumbar puede llegar al 43%.
Investigaciones anteriores han demostrado los efectos positivos del Kinesiotaping en pacientes con dolor lumbar crónico e inespecífico en la reducción del dolor, la mejora de la estabilidad postural y la mejora de la función.
Sin embargo, ningún estudio ha evaluado aún los efectos de KT en personas con dolor lumbar discogénico.
Si se encuentra que es eficaz, la KT se puede prescribir como un tratamiento conservador y rentable para pacientes con dolor lumbar discogénico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad20-45 años.
- Elevación positiva de pierna recta (SLR)
- Protuberancia, hernia o prolapso del disco posterolateral indicado por resonancia magnética.
- Fenómeno positivo de centralización y periferización.
Criterio de exclusión:
- Participantes con espondilolistesis, fracturas, tumores, osteoporosis, infección o estenosis espinal.
- Antecedentes de cirugía de columna lumbar y pacientes que ya están recibiendo alguna fisioterapia o ejercicio.
- Alergia cutánea o sensibilidad a la cinta.
- Enfermedad neurológica, reumatológica o psiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Comparador activo
|
IFC + Hot pack durante 20 minutos MDT (posicionamiento prono) durante 10 minutos.
SNAGs lumbares + movilización de rotación lumbar.
Plan de ejercicios en casa: MDT durante 10 min + educación del paciente para evitar actividades basadas en flexión.
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
|
Se aplicará kinesiotape
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor de espalda
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
El dolor de espalda se medirá a través de una escala numérica de calificación del dolor.
Una puntuación más alta significa mayor dolor.
|
2 semanas.
|
|
Estabilidad postural
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
La estabilidad postural se medirá a través del sistema de equilibrio Biodex.
Una puntuación más alta significa una peor estabilidad.
|
2 semanas.
|
|
Discapacidad
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
La discapacidad se medirá a través del Índice de discapacidad de Oswestry.
Una puntuación más alta significa peor resultado.
|
2 semanas.
|
|
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
la velocidad de la marcha se medirá a través del análisis de la marcha.
|
2 semanas.
|
|
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
La longitud de la zancada de la marcha se medirá a través del análisis de la marcha.
|
2 semanas.
|
|
Cadencia
Periodo de tiempo: 2 semanas.
|
La cadencia de la marcha se medirá a través del análisis de la marcha.
|
2 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Director de estudio: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
15 de febrero de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
15 de agosto de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .