"EFFETTI DEL KINESIO-TAPING SU DOLORE, STABILITÀ POSTURALE E FUNZIONALITÀ IN PERSONE CON LOMBALGIA DISCOGENICA"
26 gennaio 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
La lombalgia è la principale causa di disabilità in tutto il mondo, la prevalenza della lombalgia può raggiungere il 43%.
Ricerche passate hanno mostrato gli effetti positivi del Kinesio taping in pazienti con lombalgia cronica e aspecifica nella riduzione del dolore, nel miglioramento della stabilità posturale e nel miglioramento della funzione.
Tuttavia, nessuno studio ha ancora valutato gli effetti del KT nelle persone con LBP discogenico.
Se trovato efficace, il KT può essere prescritto come trattamento conservativo ed economico per i pazienti con lombalgia discogenica.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età20-45 anni.
- Sollevamento positivo della gamba tesa (SLR)
- Rigonfiamento del disco posterolaterale, ernia o prolasso indicato dalla risonanza magnetica.
- Fenomeno positivo di centralizzazione e periferizzazione.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con spondilolistesi, fratture, tumori, osteoporosi, infezioni o stenosi spinale.
- Storia di chirurgia della colonna lombare e pazienti che stanno già ricevendo terapia fisica o esercizio
- Allergia cutanea o sensibilità al nastro.
- Malattie neurologiche, reumatologiche o psichiatriche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Comparatore attivo
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IFC + impacco caldo per 20 minuti MDT (posizionamento prono) per 10 minuti.
SNAG lombari + mobilizzazione della rotazione lombare.
Piano di esercizi a casa: MDT per 10 minuti + educazione del paziente per evitare attività basate sulla flessione.
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|
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
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Verrà applicato il Kinesiotape
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mal di schiena
Lasso di tempo: 2 settimane.
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Il mal di schiena sarà misurato tramite una scala numerica di valutazione del dolore.
Un punteggio più alto indica un dolore maggiore.
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2 settimane.
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Stabilità posturale
Lasso di tempo: 2 settimane.
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La stabilità posturale sarà misurata tramite Biodex Balance System.
Un punteggio più alto indica una stabilità inferiore.
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2 settimane.
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Disabilità
Lasso di tempo: 2 settimane.
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La disabilità sarà misurata tramite l'Oswestry Disability Index.
Un punteggio più alto indica un risultato peggiore.
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2 settimane.
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Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: 2 settimane.
|
la velocità dell'andatura sarà misurata tramite l'analisi dell'andatura.
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2 settimane.
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Lunghezza del passo
Lasso di tempo: 2 settimane.
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La lunghezza del passo dell'andatura sarà misurata tramite l'analisi dell'andatura.
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2 settimane.
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Cadenza
Lasso di tempo: 2 settimane.
|
La cadenza dell'andatura sarà misurata tramite l'analisi dell'andatura.
|
2 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Direttore dello studio: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
15 febbraio 2023
Completamento primario (ANTICIPATO)
15 agosto 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2023
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2023/4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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