"AUSWIRKUNGEN VON KINESIO-TAPING AUF SCHMERZ, HALTUNGSSTABILITÄT UND FUNKTION BEI PERSONEN MIT DISKOGENEN SCHMERZEN IM UNTEREN RÜCKEN"
26. Januar 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Rückenschmerzen sind weltweit die häufigste Ursache für Behinderungen, die Prävalenz von Rückenschmerzen kann bis zu 43 % betragen.
Frühere Forschungen haben die positiven Auswirkungen von Kinesio-Taping bei Patienten mit chronischen und unspezifischen Kreuzschmerzen in Bezug auf Schmerzlinderung, Verbesserung der Haltungsstabilität und Funktionsverbesserung gezeigt.
Bisher hat jedoch noch keine Studie die Wirkungen von KT bei Personen mit diskogenem LBP untersucht.
Wenn sie sich als wirksam erweist, kann KT als konservative und kostengünstige Behandlung für Patienten mit diskogenen Rückenschmerzen verschrieben werden.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter20-45 Jahre.
- Positives gerades Beinheben (SLR)
- Posterolaterale Bandscheibenvorwölbung, Herniation oder Prolaps, angezeigt durch MRT.
- Positives Zentralisierungs- und Peripherisierungsphänomen.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit Spondylolisthesis, Frakturen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen oder Spinalkanalstenose.
- Vorgeschichte von Lendenwirbelsäulenoperationen und Patienten, die bereits Physiotherapie oder Übungen erhalten
- Hautallergie oder Empfindlichkeit gegenüber dem Klebeband.
- Neurologische, rheumatologische oder psychiatrische Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiver Komparator
|
IFC + Hot Pack für 20 Minuten MDT (Bauchlagerung) für 10 Minuten.
Lumbale SNAGs + lumbale Rotationsmobilisierung.
Übungsplan für zu Hause: MDT für 10 min + Patientenaufklärung, um flexionsbasierte Aktivitäten zu vermeiden.
|
|
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
|
Kinesiotape wird angelegt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rückenschmerzen
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Rückenschmerzen werden anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen.
Eine höhere Punktzahl bedeutet größere Schmerzen.
|
2 Wochen.
|
|
Posturale Stabilität
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Die posturale Stabilität wird mit dem Biodex Balance System gemessen.
Eine höhere Punktzahl bedeutet eine schlechtere Stabilität.
|
2 Wochen.
|
|
Behinderung
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Behinderung wird anhand des Oswestry Disability Index gemessen.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
|
2 Wochen.
|
|
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Die Ganggeschwindigkeit wird mittels Ganganalyse gemessen.
|
2 Wochen.
|
|
Schrittlänge
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Die Schrittlänge des Gangs wird mittels Ganganalyse gemessen.
|
2 Wochen.
|
|
Kadenz
Zeitfenster: 2 Wochen.
|
Die Trittfrequenz wird über eine Ganganalyse gemessen.
|
2 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Studienleiter: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
15. Februar 2023
Primärer Abschluss (ERWARTET)
15. August 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
30. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2023
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
6. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2023/4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .