"EFFEKTER AV KINESIO-TAPING PÅ SMERTE, POSTUELL STABILITET OG FUNKSJON HOS PERSONER MED DISKOGENE LAVRYGGSMERTE"
26. januar 2023 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Korsryggsmerter er den ledende årsaken til uførhet på verdensbasis, prevalensen av korsryggsmerter kan være så høy som 43 %.
Tidligere forskning har vist de positive effektene av Kinesio-taping hos pasienter med kroniske og uspesifikke korsryggsmerter i smertereduksjon, forbedring i postural stabilitet og forbedring i funksjon.
Imidlertid har ingen studie ennå evaluert effekten av KT hos personer med diskogen LBP.
Hvis det viser seg å være effektivt, kan KT foreskrives som en konservativ og kostnadseffektiv behandling for pasienter med diskogene korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 45 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 20-45 år.
- Positiv rett benheving (SLR)
- Posterolateral skivebule, herniering eller prolaps indikert ved MR.
- Positivt sentraliserings- og periferaliseringsfenomen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som har spondylolistese, brudd, svulster, osteoporose, infeksjon eller spinal stenose.
- Historie om korsryggskirurgi og pasienter som allerede får fysioterapi eller trening
- Hudallergi eller følsomhet for tapen.
- Nevrologisk, revmatologisk eller psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv komparator
|
IFC + Hot pack i 20 minutter MDT (benliggende posisjonering) i 10 minutter.
Lumbal SNAGs + lumbal rotasjonsmobilisering.
Hjemmetreningsplan: MDT i 10 min + pasientopplæring for å unngå fleksjonsbaserte aktiviteter.
|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
|
Kinesiotape vil bli påført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ryggsmerte
Tidsramme: 2 uker.
|
Ryggsmerter vil bli målt via numerisk smerteskala.
En høyere poengsum betyr større smerte.
|
2 uker.
|
|
Postural stabilitet
Tidsramme: 2 uker.
|
Postural stabilitet vil bli målt via Biodex Balance System.
En høyere score betyr dårligere stabilitet.
|
2 uker.
|
|
Uførhet
Tidsramme: 2 uker.
|
Uførhet vil bli målt via Oswestry Disability Index.
En høyere poengsum betyr dårligere resultat.
|
2 uker.
|
|
Ganghastighet
Tidsramme: 2 uker.
|
ganghastigheten vil bli målt via ganganalyse.
|
2 uker.
|
|
Skritt lengde
Tidsramme: 2 uker.
|
Skrittlengde på gang vil bli målt via ganganalyse.
|
2 uker.
|
|
Kadens
Tidsramme: 2 uker.
|
Tråkkfrekvens for gang vil bli målt via ganganalyse.
|
2 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Studieleder: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
15. februar 2023
Primær fullføring (FORVENTES)
15. august 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
30. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2023
Først lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2023/4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .