"KINSIOTEIPAUKSEN VAIKUTUKSET KIPUUN, ASENTOVAKAUTEEN JA TOIMINTAAN HENKILÖILLÄ, joilla on DISKOGEENINEN ALASELKKIPU"
torstai 26. tammikuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Alaselkäkipu on johtava vammaisuuden syy maailmanlaajuisesti, alaselkäkipujen esiintyvyys voi olla jopa 43 %.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet Kinesioteippauksen positiiviset vaikutukset kroonista ja epäspesifistä alaselkäkipua sairastavilla potilailla kivun lievitykseen, asennon vakauden paranemiseen ja toiminnan paranemiseen.
Mikään tutkimus ei kuitenkaan ole vielä arvioinut KT:n vaikutuksia henkilöillä, joilla on diskogeeninen LBP.
Jos KT:n todetaan olevan tehokas, sitä voidaan määrätä konservatiiviseksi ja kustannustehokkaaksi hoidoksi potilaille, joilla on diskogeeninen alaselkäkipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-45 vuotta.
- Positiivinen suora jalan nosto (SLR)
- Posterolateraalinen levyn pullistuma, tyrä tai prolapsi magneettikuvauksessa.
- Positiivinen keskittämis- ja periferalisaatioilmiö.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on spondylolisteesi, murtumat, kasvaimet, osteoporoosi, infektio tai selkärangan ahtauma.
- Aiemmat lannerangan leikkaukset ja potilaat, jotka jo saavat fysioterapiaa tai harjoittelua
- Ihon allergia tai herkkyys teipille.
- Neurologinen, reumatologinen tai psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Active Comparator
|
IFC + Hot pack 20 minuutiksi MDT (prone positioning) 10 minuuttia.
Lannerangan SNAG:t + lannerangan kiertomobilisaatio.
Kotiharjoitussuunnitelma: MDT 10 min + potilaskoulutus taivutukseen perustuvien toimintojen välttämiseksi.
|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
|
Kinesioteippi kiinnitetään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkäkipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
Selkäkipu mitataan numeerisen kivun arviointiasteikon avulla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
2 viikkoa.
|
|
Asennon vakaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
Asennon vakaus mitataan Biodex Balance Systemin avulla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa vakautta.
|
2 viikkoa.
|
|
Vammaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
Vammaisuutta mitataan Oswestry Disability Indexin avulla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
2 viikkoa.
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
askelnopeus mitataan kävelyanalyysillä.
|
2 viikkoa.
|
|
Askelpituus
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
Kävelyn askelpituus mitataan kävelyanalyysillä.
|
2 viikkoa.
|
|
Kadenssi
Aikaikkuna: 2 viikkoa.
|
Kävelyn poljinnopeus mitataan kävelyanalyysillä.
|
2 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Opintojohtaja: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2023/4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .