"EFEITOS DO KINESO-TAPING NA DOR, ESTABILIDADE POSTURAL E FUNÇÃO EM PESSOAS COM DOR LOMBAR DISCOGÊNICA"
26 de janeiro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor lombar é a principal causa de incapacidade em todo o mundo, a prevalência da dor lombar pode chegar a 43%.
Pesquisas anteriores mostraram os efeitos positivos da bandagem Kinesio em pacientes com dor lombar crônica e inespecífica na redução da dor, melhora na estabilidade postural e melhora na função.
No entanto, nenhum estudo ainda avaliou os efeitos do KT em pessoas com lombalgia discogênica.
Se considerado eficaz, o KT pode ser prescrito como um tratamento conservador e econômico para pacientes com dor lombar discogênica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade20-45 anos.
- Elevação positiva da perna reta (SLR)
- Protuberância de disco póstero-lateral, hérnia ou prolapso indicado por ressonância magnética.
- Fenômeno positivo de centralização e periferalização.
Critério de exclusão:
- Participantes com espondilolistese, fraturas, tumores, osteoporose, infecção ou estenose espinhal.
- História de cirurgia da coluna lombar e pacientes que já estão recebendo alguma fisioterapia ou exercício
- Alergia da pele ou sensibilidade à fita.
- Doença neurológica, reumatológica ou psiquiátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Comparador Ativo
|
IFC + bolsa quente por 20 minutos MDT (posição prona) por 10 minutos.
SNAGs lombares + mobilização de rotação lombar.
Plano de exercícios em casa: MDT por 10 min + educação do paciente para evitar atividades baseadas em flexão.
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
|
Kinesiotape será aplicado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor nas costas
Prazo: 2 semanas.
|
A dor nas costas será medida por meio da escala numérica de avaliação da dor.
Uma pontuação mais alta significa maior dor.
|
2 semanas.
|
|
Estabilidade postural
Prazo: 2 semanas.
|
A estabilidade postural será medida através do Biodex Balance System.
Uma pontuação mais alta significa menor estabilidade.
|
2 semanas.
|
|
Incapacidade
Prazo: 2 semanas.
|
A incapacidade será medida através do Índice de Incapacidade de Oswestry.
Uma pontuação mais alta significa um resultado pior.
|
2 semanas.
|
|
Velocidade de marcha
Prazo: 2 semanas.
|
a velocidade da marcha será medida através da análise da marcha.
|
2 semanas.
|
|
Comprimento do passo
Prazo: 2 semanas.
|
O comprimento da passada da marcha será medido através da análise da marcha.
|
2 semanas.
|
|
Cadência
Prazo: 2 semanas.
|
A cadência da marcha será medida através da análise da marcha.
|
2 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sameen Tariq, DPT, Foundation University Islamabad
- Diretor de estudo: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
15 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
15 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .