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ハムストリングス筋の柔軟性に対するポストアイソメトリックリラクゼーションとポストファシリテーションストレッチングの比較

2023年8月11日 更新者:Waseem Javaid、Sehat Medical Complex

大学アスリートのハムストリング筋の柔軟性に対するポスト アイソメトリック リラクセーションとポスト ファシリテーション ストレッチングの比較

この無作為化臨床試験の目的は、大学生アスリートのハムストリング筋の柔軟性に対するポスト アイソメトリック リラクセーションとポスト ファシリテーション ストレッチングの有効性を確認することです。

それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • 大学アスリートのハムストリング筋の柔軟性に対するポストアイソメトリックリラクゼーションとポストファシリテーションストレッチングテクニックを比較するには、参加者を2つのグループに分けます。
  • グループAは、15分間の加熱のベースライン治療と、等尺性弛緩後のリハビリプロトコルで治療されます.7〜10秒間の3〜5回の繰り返しが、各セッションで週3回、隔日で4週間保持されます。
  • グループBは、15分間の加熱のベースライン治療と、ファシリテーション後のリハビリプロトコルで治療されます.7〜10秒間の3〜5回の繰り返しが、各セッションで週3回、隔日で4週間保持されます。

調査の概要

詳細な説明

ハムストリングスの損傷は、スポーツで最も一般的な損傷であり、損傷の程度に応じて使用される多くの治療方法とリハビリ プロトコルが利用可能です。 この研究の主な目的は、大学生アスリートのハムストリング筋の柔軟性に対する 2 つの治療法の有効性を確認することです。 マッスル エネルギー テクニック (MET) とそれに関連するポスト アイソメトリック リラクゼーションおよびポスト ファシリテーション ストレッチング テクニックは、引き締まった筋肉の柔軟性を改善する上でより良い結果を示しています。 この研究は、パキスタンのスポーツ委員会とコーチングセンターであるラホールでの無作為化臨床試験であり、便利なサンプリング技術が使用されます。 この研究には合計 48 人の参加者が含まれ、この目的のために Open Epi ツール ソフトウェアがサンプル サイズの計算として使用されます。 このカテゴリーに入る参加者は、18 歳から 35 歳までの男性アスリートで、両側のハムストリング筋の緊張と急性のハムストリング損傷を抱えています。 このカテゴリーに該当しない参加者は、腰、臀部、腰の痛みが太ももの後ろに放散し、6か月以内に骨折した女性やアスリートなど、研究から除外されます。 ユニバーサル ゴニオメーター、SLR、アクティブな膝伸展テスト、着座テストは、アスリートの事前および事後評価のツールとして使用されます。 この研究では、被験者は便宜的サンプリングによって 2 つのグループに割り当てられます。 グループ A はポスト アイソメトリック リラクセーション テクニックで治療され、グループ B はポスト ファシリテーション テクニックで治療されます。 データは SPSS バージョン 25.0 で分析されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18~35歳

    • 男
    • ハムストリング筋の緊張(両側性)または急性ハムストリング損傷のあるアスリート

除外基準:

  • • 股関節、臀部、腰の痛みが太もも裏に広がるアスリート

    • -6か月以内の骨折歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:等尺性リラクゼーション後
このグループは、15分間の加熱というベースライン治療と、各セッションで7~10秒間の3~5回の繰り返しを維持する等尺性弛緩後のリハビリテーションプロトコルで、隔日で週に3回のセッションで4週間治療されました。
ポスト アイソメトリック リラクゼーションでは、各セッションで 7 ~ 10 秒間を 3 ~ 5 回繰り返し、1 週間に 3 回、隔日で 4 週間保持します。
アクティブコンパレータ:ファシリテーション後のストレッチ
このグループは、15分間の加熱というベースライン治療と、各セッションで7~10秒間3~5回繰り返すリハビリテーションプロトコルを、隔日で週に3回、4週間にわたって実施した。
ポストファシリテーション ストレッチングでは、各セッションで 7 ~ 10 秒間を 3 ~ 5 回繰り返します。週 3 回、隔日で 4 週間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレートレッグレイズテスト. (「変更」は評価中です)
時間枠:4週間でのベースライン可動域からの変化
ストレート レッグ レイズ (SLR) は、腰痛患者の身体検査中の基本的な操作です。 ストレート レッグ レイズ テストは、仰臥位の患者で実行されます。 検者は、膝を伸ばした状態で股関節を曲げて患者の脚を静かに上げます。患者が下肢神経根の同じ分布 (通常は L5 または S1) で下肢に沿って痛みを感じた場合、検査は陽性と見なされます。
4週間でのベースライン可動域からの変化
シット・トゥ・リーチ・テスト(「変化」が評価されています)
時間枠:4週間でのベースライン可動域からの変化
シット アンド リーチ テストは柔軟性の一般的な測定方法であり、具体的には腰とハムストリングスの筋肉の柔軟性を測定します。 SR テストの開始位置は、被験者の足を 38.1cm の点に対して箱に当てます。 テストのリーチ位置の後、基準スコアは 38.1cm プラスまたはテスト中に到達した距離です。
4週間でのベースライン可動域からの変化
アクティブニーエクステンションテスト(「変化」を評価中)
時間枠:4週間でのベースライン可動域からの変化
Active Knee Extension Test は、ハムストリングスの筋肉の長さと、股関節屈曲位置でのアクティブな膝伸展の範囲を評価するために使用されます。 AKEの被験者は、太ももが木製フレーム装置のクロスバーと接触し、太ももが体幹に対して90インチの角度(ユニバーサルゴニオメーターで測定)になるように配置された。 被験者は、クロスバーとの接触を維持しながら膝を伸ばすように言われました.
4週間でのベースライン可動域からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢機能スケール
時間枠:4週間の介入
下肢機能スケールは、日常的なタスクを実行する個人の能力に関する 20 の質問を含むアンケートです。 管理と採点が効率的であり、研究目的や個々の患者の臨床的意思決定に適用できます。 その最大スコアは 80 です。 スコアが低いほど障害が大きい。
4週間の介入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月26日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月25日

試験登録日

最初に提出

2023年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月4日

最初の投稿 (実際)

2023年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月11日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • zohaibahmad0442

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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