- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05727501
Comparación de la relajación isométrica posterior y el estiramiento posterior a la facilitación en la flexibilidad de los músculos isquiotibiales
Comparación de la relajación isométrica posterior y el estiramiento posterior a la facilitación en la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comprobar la eficacia de la relajación post isométrica y el estiramiento post facilitación sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios.
La pregunta principal que pretende responder es:
- Comparar las técnicas de relajación post isométrica y estiramiento post facilitación sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios Los participantes se dividirán en dos grupos,
- El grupo A se tratará con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la relajación isométrica en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
- El grupo B se tratará con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la facilitación en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Pakistan sports board Lahore
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• 18 a 35 años
- Masculino
- Atletas con tensión muscular en los isquiotibiales (bilateral) o lesiones agudas en los isquiotibiales
Criterio de exclusión:
• Atletas con cadera, glúteos y dolor lumbar que se irradia a la parte posterior del muslo
- Antecedentes de fractura dentro de los 6 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Post relajación isométrica
Este grupo fue tratado con un tratamiento inicial de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la relajación isométrica en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
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relajación post isométrica en la que se mantienen 3-5 repeticiones de 7-10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
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Comparador activo: Estiramiento posterior a la facilitación
Este grupo fue tratado con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y estiramiento posterior a la facilitación del protocolo de rehabilitación en el que se mantuvieron de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
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estiramiento posterior a la facilitación en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de elevación de pierna recta. ("cambio" se está evaluando)
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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La elevación de pierna recta (SLR) es una maniobra fundamental durante el examen físico de un paciente con dolor lumbar.
La prueba de elevación de la pierna estirada se realiza con el paciente en decúbito supino.
El examinador eleva suavemente la pierna del paciente flexionando la cadera con la rodilla en extensión, y la prueba se considera positiva cuando el paciente experimenta dolor a lo largo del miembro inferior en la misma distribución de las raíces nerviosas radiculares inferiores (generalmente L5 o S1)
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Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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La prueba de sentarse para alcanzar (se está evaluando "cambio")
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad y mide específicamente la flexibilidad de la parte inferior de la espalda y los músculos isquiotibiales.
La posición inicial para la prueba de SR coloca los pies del sujeto contra la caja en relación con el punto de 38,1 cm.
Después de la posición de alcance de la prueba, la puntuación de criterio es de 38,1 cm más o menos la distancia alcanzada durante la prueba.
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Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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La prueba de extensión activa de rodilla (se está evaluando "cambio")
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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La prueba de extensión activa de la rodilla se utiliza para evaluar la longitud de los músculos isquiotibiales y el rango de extensión activa de la rodilla en la posición de flexión de la cadera.
Los sujetos de la prueba AKE se colocaron de modo que el muslo estuviera en contacto con la barra transversal del aparato de marco de madera, y el muslo formara un ángulo de 90" (medido con el goniómetro universal) con el tronco.
Se les dijo a los sujetos que extendieran la rodilla mientras mantenían el contacto con el travesaño.
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Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: 4 semanas de intervención
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas.
Es eficiente para administrar y puntuar y es aplicable para fines de investigación y toma de decisiones clínicas para pacientes individuales.
Su puntuación máxima es de 80.
A menor puntuación, mayor discapacidad.
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4 semanas de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- zohaibahmad0442
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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