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Comparación de la relajación isométrica posterior y el estiramiento posterior a la facilitación en la flexibilidad de los músculos isquiotibiales

11 de agosto de 2023 actualizado por: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Comparación de la relajación isométrica posterior y el estiramiento posterior a la facilitación en la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comprobar la eficacia de la relajación post isométrica y el estiramiento post facilitación sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios.

La pregunta principal que pretende responder es:

  • Comparar las técnicas de relajación post isométrica y estiramiento post facilitación sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios Los participantes se dividirán en dos grupos,
  • El grupo A se tratará con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la relajación isométrica en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
  • El grupo B se tratará con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la facilitación en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las lesiones de isquiotibiales son las lesiones más comunes en los deportes y existen muchos métodos de tratamiento y protocolos de rehabilitación disponibles que se utilizan de acuerdo con la extensión de la lesión. El objetivo principal de este estudio es comprobar la eficacia de dos técnicas de tratamiento sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en atletas universitarios. Las Técnicas de Energía Muscular (MET) y sus técnicas relacionadas de relajación post-isométrica y estiramiento post facilitación han demostrado mejores resultados en la mejora de la flexibilidad de los músculos tensos. El estudio será un ensayo clínico aleatorizado en la junta deportiva y el centro de entrenamiento de Pakistán en Lahore en el que se utilizará la técnica de muestreo de conveniencia. Este estudio incluiría un total de 48 participantes y, para este propósito, se utilizará el software de la herramienta Open Epi como cálculo del tamaño de la muestra. Los participantes que entran en esta categoría serían reclutados en el estudio como atletas masculinos de entre 18 y 35 años que tienen tensión muscular en los isquiotibiales bilaterales y lesiones agudas en los isquiotibiales. Los participantes que no entren en esta categoría serán excluidos del estudio, como las mujeres y los atletas con dolor de cadera, glúteos y espalda baja que se irradia a la parte posterior del muslo y antecedentes de fracturas en los últimos 6 meses. El goniómetro universal, SLR, la prueba de extensión activa de la rodilla y la prueba de sentarse para alcanzar se utilizarían como una herramienta para la evaluación previa y posterior de los atletas. En este estudio, los sujetos se asignan mediante muestreo por conveniencia en dos grupos. El grupo A será tratado con la técnica de relajación post isométrica y el grupo B será tratado con la técnica de facilitación post. Los datos se analizarán a través de SPSS versión 25.0

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Pakistan sports board Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • 18 a 35 años

    • Masculino
    • Atletas con tensión muscular en los isquiotibiales (bilateral) o lesiones agudas en los isquiotibiales

Criterio de exclusión:

  • • Atletas con cadera, glúteos y dolor lumbar que se irradia a la parte posterior del muslo

    • Antecedentes de fractura dentro de los 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Post relajación isométrica
Este grupo fue tratado con un tratamiento inicial de calentamiento durante 15 minutos y un protocolo de rehabilitación posterior a la relajación isométrica en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
relajación post isométrica en la que se mantienen 3-5 repeticiones de 7-10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
Comparador activo: Estiramiento posterior a la facilitación
Este grupo fue tratado con un tratamiento de referencia de calentamiento durante 15 minutos y estiramiento posterior a la facilitación del protocolo de rehabilitación en el que se mantuvieron de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.
estiramiento posterior a la facilitación en el que se mantienen de 3 a 5 repeticiones durante 7 a 10 segundos en cada sesión durante tres sesiones por semana en días alternos durante cuatro semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de elevación de pierna recta. ("cambio" se está evaluando)
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
La elevación de pierna recta (SLR) es una maniobra fundamental durante el examen físico de un paciente con dolor lumbar. La prueba de elevación de la pierna estirada se realiza con el paciente en decúbito supino. El examinador eleva suavemente la pierna del paciente flexionando la cadera con la rodilla en extensión, y la prueba se considera positiva cuando el paciente experimenta dolor a lo largo del miembro inferior en la misma distribución de las raíces nerviosas radiculares inferiores (generalmente L5 o S1)
Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
La prueba de sentarse para alcanzar (se está evaluando "cambio")
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad y mide específicamente la flexibilidad de la parte inferior de la espalda y los músculos isquiotibiales. La posición inicial para la prueba de SR coloca los pies del sujeto contra la caja en relación con el punto de 38,1 cm. Después de la posición de alcance de la prueba, la puntuación de criterio es de 38,1 cm más o menos la distancia alcanzada durante la prueba.
Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
La prueba de extensión activa de rodilla (se está evaluando "cambio")
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas
La prueba de extensión activa de la rodilla se utiliza para evaluar la longitud de los músculos isquiotibiales y el rango de extensión activa de la rodilla en la posición de flexión de la cadera. Los sujetos de la prueba AKE se colocaron de modo que el muslo estuviera en contacto con la barra transversal del aparato de marco de madera, y el muslo formara un ángulo de 90" (medido con el goniómetro universal) con el tronco. Se les dijo a los sujetos que extendieran la rodilla mientras mantenían el contacto con el travesaño.
Cambio desde el rango de movimiento inicial a las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: 4 semanas de intervención
La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas. Es eficiente para administrar y puntuar y es aplicable para fines de investigación y toma de decisiones clínicas para pacientes individuales. Su puntuación máxima es de 80. A menor puntuación, mayor discapacidad.
4 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • zohaibahmad0442

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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