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Vergleich von Post-isometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln

11. August 2023 aktualisiert von: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Vergleich von postisometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln bei College-Athleten

Das Ziel dieser randomisierten klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit von Post-isometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei College-Athleten zu überprüfen.

Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet:

  • Um die postisometrische Entspannungs- und Postfacilitations-Dehnungstechniken auf die Flexibilität der Kniesehnenmuskulatur bei College-Athleten zu vergleichen, werden die Teilnehmer in zwei Gruppen eingeteilt,
  • Gruppe-A wird mit einer 15-minütigen Grundbehandlung mit Erwärmung und einem Reha-Protokoll nach isometrischer Entspannung behandelt, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen durchgeführt werden.
  • Gruppe-B wird mit einer 15-minütigen Grundbehandlung mit Erwärmung und einem Reha-Protokoll nach der Moderation behandelt, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen durchgeführt werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kniesehnenverletzungen sind die häufigsten Verletzungen im Sport und es gibt viele Behandlungsmethoden und Rehabilitationsprotokolle, die je nach Ausmaß der Verletzung eingesetzt werden. Der Hauptzweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei Behandlungstechniken auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei College-Athleten zu überprüfen. Muskelenergietechniken (MET) und ihre verwandten postisometrischen Entspannungs- und postfacilitativen Dehnungstechniken haben bessere Ergebnisse bei der Verbesserung der Flexibilität der angespannten Muskeln gezeigt. Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie am pakistanischen Sportverband und Coaching-Zentrum Lahore, bei der eine bequeme Stichprobentechnik verwendet wird. Diese Studie würde insgesamt 48 Teilnehmer umfassen und zu diesem Zweck wird die Open Epi-Tool-Software als Berechnung der Stichprobengröße verwendet. Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen und für die Studie rekrutiert würden, sind männliche Athleten im Alter von 18 bis 35 Jahren mit beidseitiger Verspannung der Oberschenkelmuskulatur und akuten Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur. Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, werden von der Studie ausgeschlossen, wie z. B. Frauen und Sportler mit Hüft-, Gesäß- und Kreuzschmerzen, die in die Oberschenkelrückseite ausstrahlen und innerhalb von 6 Monaten Brüche hatten. Universelles Goniometer, SLR, aktiver Kniestreckungstest und Sit-to-Reach-Test würden als Hilfsmittel für die Vor- und Nachbewertung von Athleten verwendet. In dieser Studie werden die Probanden durch Convenience-Sampling in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A wird mit postisometrischer Entspannungstechnik behandelt und Gruppe B wird mit postfacilitation Technik behandelt. Die Daten werden über SPSS Version 25.0 analysiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter 18 bis 35

    • Männlich
    • Athleten mit Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur (beidseitig) oder akuten Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur

Ausschlusskriterien:

  • • Sportler mit Hüft-, Gesäß- und Kreuzschmerzen, die in die Oberschenkelrückseite ausstrahlen

    • Geschichte der Fraktur innerhalb von 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Postisometrische Entspannung
Diese Gruppe wurde mit einer Basisbehandlung mit 15-minütigem Erhitzen und einem Reha-Protokoll nach isometrischer Entspannung behandelt, bei dem in jeder Sitzung drei Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen vier Wochen lang 3–5 Wiederholungen für 7–10 Sekunden durchgeführt wurden.
Postisometrische Entspannung, bei der 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen gehalten werden.
Aktiver Komparator: Dehnung nach der Moderation
Diese Gruppe wurde mit einer Basisbehandlung mit 15-minütigem Erhitzen und einem Reha-Protokoll nach der Moderationsdehnung behandelt, bei dem in jeder Sitzung drei Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen vier Wochen lang 3–5 Wiederholungen für 7–10 Sekunden durchgeführt wurden.
Post Facilitation Stretching, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen gehalten werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gerader Beinheben-Test. ("Änderung" wird geprüft)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
Straight Leg Raise (SLR) ist ein grundlegendes Manöver während der körperlichen Untersuchung eines Patienten mit Rückenschmerzen. Der Straight-Leg-Raise-Test wird in Rückenlage des Patienten durchgeführt. Der Untersucher hebt das Bein des Patienten sanft an, indem er die Hüfte bei gestrecktem Knie beugt, und der Test gilt als positiv, wenn der Patient Schmerzen entlang der unteren Extremität in der gleichen Verteilung der unteren radikulären Nervenwurzeln (normalerweise L5 oder S1) verspürt.
Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
Der Sit-to-Reach-Test ("Änderung" wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
Der Sit-and-Reach-Test ist ein gängiges Maß für die Flexibilität und misst speziell die Flexibilität des unteren Rückens und der Kniesehnenmuskulatur. Die Ausgangsposition für den SR-Test platziert die Füße des Probanden relativ zum 38,1-cm-Punkt gegen die Box. Nach der Reichweitenposition des Tests beträgt das Kriteriumsergebnis 38,1 cm plus oder minus der während des Tests erreichten Distanz.
Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
Der Active Knee Extension Test ("Veränderung" wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
Der Active Knee Extension Test wird verwendet, um die Länge der Kniesehne und den Bereich der aktiven Kniestreckung in der Position der Hüftflexion zu beurteilen. Die AKE-Probanden wurden so positioniert, dass der Oberschenkel Kontakt mit der Querstange des Holzrahmengeräts hatte und der Oberschenkel in einem 90-Zoll-Winkel (gemessen mit dem Universalgoniometer) zum Rumpf stand. Den Probanden wurde gesagt, sie sollten ihr Knie strecken, während sie den Kontakt mit der Querlatte beibehalten.
Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Funktionsskala der unteren Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen Eingriff
Die Lower Extremity Functional Scale ist ein Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben auszuführen. Es ist effizient zu verwalten und zu bewerten und ist für Forschungszwecke und die klinische Entscheidungsfindung für einzelne Patienten anwendbar. Seine maximale Punktzahl beträgt 80. Je niedriger die Punktzahl, desto größer die Behinderung.
4 Wochen Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • zohaibahmad0442

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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