- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05727501
Vergleich von Post-isometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln
Vergleich von postisometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln bei College-Athleten
Das Ziel dieser randomisierten klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit von Post-isometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei College-Athleten zu überprüfen.
Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet:
- Um die postisometrische Entspannungs- und Postfacilitations-Dehnungstechniken auf die Flexibilität der Kniesehnenmuskulatur bei College-Athleten zu vergleichen, werden die Teilnehmer in zwei Gruppen eingeteilt,
- Gruppe-A wird mit einer 15-minütigen Grundbehandlung mit Erwärmung und einem Reha-Protokoll nach isometrischer Entspannung behandelt, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen durchgeführt werden.
- Gruppe-B wird mit einer 15-minütigen Grundbehandlung mit Erwärmung und einem Reha-Protokoll nach der Moderation behandelt, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen durchgeführt werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Alter 18 bis 35
- Männlich
- Athleten mit Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur (beidseitig) oder akuten Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur
Ausschlusskriterien:
• Sportler mit Hüft-, Gesäß- und Kreuzschmerzen, die in die Oberschenkelrückseite ausstrahlen
- Geschichte der Fraktur innerhalb von 6 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Postisometrische Entspannung
Diese Gruppe wurde mit einer Basisbehandlung mit 15-minütigem Erhitzen und einem Reha-Protokoll nach isometrischer Entspannung behandelt, bei dem in jeder Sitzung drei Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen vier Wochen lang 3–5 Wiederholungen für 7–10 Sekunden durchgeführt wurden.
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Postisometrische Entspannung, bei der 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen gehalten werden.
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Aktiver Komparator: Dehnung nach der Moderation
Diese Gruppe wurde mit einer Basisbehandlung mit 15-minütigem Erhitzen und einem Reha-Protokoll nach der Moderationsdehnung behandelt, bei dem in jeder Sitzung drei Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen vier Wochen lang 3–5 Wiederholungen für 7–10 Sekunden durchgeführt wurden.
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Post Facilitation Stretching, bei dem 3-5 Wiederholungen für 7-10 Sekunden in jeder Sitzung für drei Sitzungen pro Woche an abwechselnden Tagen für vier Wochen gehalten werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gerader Beinheben-Test. ("Änderung" wird geprüft)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Straight Leg Raise (SLR) ist ein grundlegendes Manöver während der körperlichen Untersuchung eines Patienten mit Rückenschmerzen.
Der Straight-Leg-Raise-Test wird in Rückenlage des Patienten durchgeführt.
Der Untersucher hebt das Bein des Patienten sanft an, indem er die Hüfte bei gestrecktem Knie beugt, und der Test gilt als positiv, wenn der Patient Schmerzen entlang der unteren Extremität in der gleichen Verteilung der unteren radikulären Nervenwurzeln (normalerweise L5 oder S1) verspürt.
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Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Der Sit-to-Reach-Test ("Änderung" wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Der Sit-and-Reach-Test ist ein gängiges Maß für die Flexibilität und misst speziell die Flexibilität des unteren Rückens und der Kniesehnenmuskulatur.
Die Ausgangsposition für den SR-Test platziert die Füße des Probanden relativ zum 38,1-cm-Punkt gegen die Box.
Nach der Reichweitenposition des Tests beträgt das Kriteriumsergebnis 38,1 cm plus oder minus der während des Tests erreichten Distanz.
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Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Der Active Knee Extension Test ("Veränderung" wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Der Active Knee Extension Test wird verwendet, um die Länge der Kniesehne und den Bereich der aktiven Kniestreckung in der Position der Hüftflexion zu beurteilen.
Die AKE-Probanden wurden so positioniert, dass der Oberschenkel Kontakt mit der Querstange des Holzrahmengeräts hatte und der Oberschenkel in einem 90-Zoll-Winkel (gemessen mit dem Universalgoniometer) zum Rumpf stand.
Den Probanden wurde gesagt, sie sollten ihr Knie strecken, während sie den Kontakt mit der Querlatte beibehalten.
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Änderung des Bewegungsbereichs der Baseline nach 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Funktionsskala der unteren Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen Eingriff
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Die Lower Extremity Functional Scale ist ein Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben auszuführen.
Es ist effizient zu verwalten und zu bewerten und ist für Forschungszwecke und die klinische Entscheidungsfindung für einzelne Patienten anwendbar.
Seine maximale Punktzahl beträgt 80.
Je niedriger die Punktzahl, desto größer die Behinderung.
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4 Wochen Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- zohaibahmad0442
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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