Isometrisen jälkeisen rentoutumisen ja takareisilihasten joustavuuden jälkeisen helpottavan venytyksen vertailu
perjantai 11. elokuuta 2023 päivittänyt: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
Isometrisen jälkeisen rentoutumisen ja takareisilihasten joustavuuden jälkeisen helpotuksen vertaaminen korkeakouluurheilijoilla
Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tarkistaa isometrisen relaksaation ja fasilitoinnin jälkeisen venytyksen tehokkuus reisilihasten joustavuudessa korkeakouluurheilijoilla.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Vertaamaan isometrisen rentoutumisen ja fasilitoinnin jälkeisiä venytystekniikoita reisilihasten joustavuudessa korkeakouluurheilijoilla osallistujat jaetaan kahteen ryhmään,
- Ryhmää A hoidetaan 15 minuutin lämmityksellä ja isometrisen rentoutumisen jälkeisellä kuntoutusprotokollalla, jossa 3–5 toistoa 7–10 sekuntia pidetään kussakin istunnossa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
- Ryhmää B hoidetaan 15 minuutin lämmityksellä ja kuntoutusprotokollalla fasilitoinnin jälkeen, jossa 3–5 toistoa 7–10 sekuntia pidetään jokaisessa istunnossa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Reisilihasvammat ovat yleisimpiä vammoja urheilussa ja saatavilla on monia hoitomenetelmiä ja kuntoutusprotokollia, joita käytetään vamman laajuuden mukaan.
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tarkastaa kahden hoitotekniikan tehokkuus reisilihasten joustavuuteen korkeakouluurheilijoilla.
Lihasenergiatekniikat (MET) ja niihin liittyvät postisometriset rentoutumis- ja fasilitaatiovenyttelytekniikat ovat osoittaneet parempia tuloksia kiristettyjen lihasten joustavuuden parantamisessa.
Tutkimus on satunnaistettu kliininen koe Pakistanin urheiluhallituksessa ja valmennuskeskuksessa Lahoressa, jossa käytetään mukavuusnäytteenottotekniikkaa.
Tutkimukseen osallistuisi yhteensä 48 osallistujaa ja tätä tarkoitusta varten otoskokolaskelmana käytetään Open Epi -työkaluohjelmistoa.
Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat otettaisiin mukaan 18–35-vuotiaita miesurheilijoita, joilla on molemminpuolinen reisilihasten kireys ja akuutit vammat.
Osallistujat, jotka eivät kuulu tähän luokkaan, suljetaan pois tutkimuksesta, kuten naiset ja urheilijat, joilla on lonkka-, pakara- ja alaselkäkipuja, jotka säteilevät reiden takaosaan ja joilla on ollut murtumia 6 kuukauden sisällä.
Urheilijoiden ennakko- ja jälkiarvioinnissa käytettäisiin universaalia goniometriä, järjestelmäkameraa, aktiivista polven venytystestiä ja istumaan ulottuvaa testiä.
Tässä tutkimuksessa kohteet jaetaan mukavuusotannuksella kahteen ryhmään.
Ryhmää A hoidetaan postisometrisellä rentoutustekniikalla ja ryhmää B postfasilitaatiotekniikalla.
Tiedot analysoidaan SPSS-version 25.0 kautta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikä 18–35
- Uros
- Urheilijat, joilla on reisilihasten kireys (kahdenväliset) tai akuutit reisiluun vammat
Poissulkemiskriteerit:
• Urheilijat, joilla on lonkka-, pakara- ja alaselkäkipuja, jotka säteilevät reiden takaosaan
- Murtumahistoria 6 kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Postisometrinen rentoutuminen
Tätä ryhmää hoidettiin lähtötilanteessa lämmittämällä 15 minuuttia ja kuntoutusprotokollalla isometrisen rentoutumisen jälkeen, jossa 3-5 toistoa 7-10 sekuntia pidetään kussakin istunnossa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
|
isometrinen jälkeinen rentoutus, jossa 3-5 toistoa 7-10 sekunnin ajan jokaisessa istunnossa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Post helpotusvenyttely
Tätä ryhmää hoidettiin 15 minuutin lämmityksellä ja kuntoutusprotokollalla helpotuksen jälkeisellä venyttelyllä, jossa 3-5 toistoa 7-10 sekunnin ajan jokaisessa istunnossa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
|
post fasilitaatiovenyttely, jossa 3-5 toistoa 7-10 sekuntia pidetään kussakin harjoituksessa kolme kertaa viikossa vuorotellen neljän viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoran jalan nostotesti. ("muutosta" arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
Straight leg lift (SLR) on perustavanlaatuinen toimenpide potilaan fyysisessä tarkastuksessa, jolla on alaselkäkipuja.
Jalkojen suoran nostotesti suoritetaan potilaan ollessa makuuasennossa.
Tutkija nostaa potilaan jalkaa varovasti koukistamalla lonkkaa polvi ojennettuna, ja testi katsotaan positiiviseksi, kun potilas kokee kipua alaraajassa samassa alempien jäykishermojuurien jakautumisessa (yleensä L5 tai S1)
|
Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
|
Sit to reach -testi ("muutosta" arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
Istumis- ja ulottuvuustesti on yleinen joustavuuden mitta, ja se mittaa erityisesti alaselän ja takareisilihasten joustavuutta.
SR-testin aloitusasento asettaa koehenkilön jalat laatikkoa vasten suhteessa 38,1 cm:n pisteeseen.
Testin ulottuvuuden jälkeen kriteeripisteet ovat 38,1 cm plus tai miinus testin aikana saavutettu etäisyys.
|
Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
|
Active Knee Extension Test ("muutosta" arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
Active Knee Extension Test -testiä käytetään lantiolihaksen pituuden ja aktiivisen polven venytyksen mittaamiseen lonkan koukistusasennossa.
AKE-koehenkilöt sijoitettiin siten, että reisi oli kosketuksissa puurunkolaitteen poikkipalkkiin ja reisi oli 90" kulmassa (yleisgoniometrillä mitattuna) rungon kanssa.
Koehenkilöitä käskettiin ojentamaan polvensa säilyttäen samalla kosketuksen poikkitankoon.
|
Muutos perusliikerajasta 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa interventiota
|
Alaraajojen funktionaalinen asteikko on kyselylomake, joka sisältää 20 kysymystä ihmisen kyvystä suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä.
Se on tehokas hallinnoida ja pisteyttää ja soveltuu tutkimustarkoituksiin ja kliinisen päätöksentekoon yksittäisille potilaille.
Sen maksimipistemäärä on 80.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
|
4 viikkoa interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- zohaibahmad0442
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .