- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05727501
Sammenligning av post-isometrisk avslapning og post-faciliterende strekk på hamstring-muskelfleksibilitet
11. august 2023 oppdatert av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
Sammenligning av post-isometrisk avslapning og post-fasilitering av strekk på hamstring-muskelfleksibilitet hos kollegiale idrettsutøvere
Målet med denne randomiserte kliniske studien er å sjekke effektiviteten av post-isometrisk avslapning og post-fasilitering av strekk på hamstrings muskelfleksibilitet hos kollegiale idrettsutøvere.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- For å sammenligne post-isometrisk avslapning og post-fasilitering strekkteknikker på hamstring-muskelfleksibilitet hos kollegiale idrettsutøvere, vil deltakerne bli delt inn i to grupper,
- Gruppe-A vil bli behandlet med baseline-behandling av oppvarming i 15 minutter og rehabiliteringsprotokoll etter isometrisk avslapning der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke, vekslende dager i fire uker.
- Gruppe-B vil bli behandlet med baseline-behandling av oppvarming i 15 minutter og rehabiliteringsprotokoll etter tilrettelegging der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke, vekslende dager i fire uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hamstringskader er de vanligste skadene innen idrett og det er mange behandlingsmetoder og rehabiliteringsprotokoller tilgjengelig som brukes i henhold til skadeomfanget.
Hovedformålet med denne studien er å sjekke effektiviteten av to behandlingsteknikker på hamstringsmuskelens fleksibilitet hos kollegiale idrettsutøvere.
Muscle Energy Techniques (MET) og deres relaterte post-isometriske avslapning og post-fasilitering strekkteknikker har vist bedre resultater for å forbedre fleksibiliteten til de strammede musklene.
Studien vil være en randomisert klinisk studie ved Pakistans sportsstyre og trenersenter Lahore der bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk vil bli brukt.
Denne studien vil inkludere totalt 48 deltakere, og for dette formålet vil Open Epi-verktøyprogramvare bli brukt som en prøvestørrelsesberegning.
Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien er mannlige idrettsutøvere i alderen 18 til 35 år som har bilaterale hamstring-muskelstramninger og akutte hamstringskader.
Deltakere som ikke faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien, som kvinner og idrettsutøvere med hofte-, sete- og korsryggsmerter som stråler ut til baksiden av låret og historie med frakturer innen 6 måneder.
Universelt goniometer, speilreflekskamera, aktiv kneekstensjonstest og sit to reach test vil bli brukt som et verktøy for forhånds- og ettervurdering av idrettsutøvere.
I denne studien er emnene fordelt gjennom bekvemmelighetsprøver i to grupper.
Gruppe A vil bli behandlet med post-isometrisk avspenningsteknikk og gruppe B vil bli behandlet med post-tilretteleggingsteknikk.
Data vil analyseres gjennom SPSS versjon 25.0
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Alder 18 til 35 år
- Mann
- Idrettsutøvere med hamstringsmuskelstramhet (bilateral) eller akutte hamstringskader
Ekskluderingskriterier:
• Idrettsutøvere med hofte-, sete- og korsryggsmerter som stråler ut til baksiden av låret
- Anamnese med brudd innen 6 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Post isometrisk avspenning
Denne gruppen ble behandlet med baseline-behandling av oppvarming i 15 minutter og rehabiliteringsprotokoll etter isometrisk avslapning der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke, vekslende dager i fire uker.
|
post isometrisk avspenning der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke vekslende dager i fire uker.
|
|
Aktiv komparator: Post tilrettelegging strekking
Denne gruppen ble behandlet med baseline-behandling av oppvarming i 15 minutter og rehabiliteringsprotokoll etter tilretteleggingsstrekking, der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke, vekslende dager i fire uker.
|
post facilitation stretching der 3-5 repetisjoner i 7-10 sekunder holder i hver økt i tre økter per uke vekslende dager i fire uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hevningstest for rett ben. ("endring" vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
Straight leg raise (SLR) er en grunnleggende manøver under fysisk undersøkelse av en pasient med korsryggsmerter.
Hevningstesten for rett ben utføres med pasienten i liggende stilling.
Undersøkeren løfter pasientens ben forsiktig ved å bøye hoften med kneet i ekstensjon, og testen anses som positiv når pasienten opplever smerte langs underekstremiteten i samme fordeling av de nedre radikulære nerverøttene (vanligvis L5 eller S1)
|
Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
|
Sit for å nå-testen ("endring" vurderes)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
Sitte- og rekkeviddetesten er et vanlig mål på fleksibilitet, og måler spesifikt fleksibiliteten til korsryggen og hamstringsmusklene.
Startposisjonen for SR-testen plasserer forsøkspersonens føtter mot boksen i forhold til 38,1 cm-punktet.
Etter at testen er nådd, er kriteriepoengsummen 38,1 cm pluss eller minus avstanden som er nådd under testen.
|
Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
|
Active Knee Extension Test ("endring" blir vurdert)
Tidsramme: Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
Active Knee Extension Test brukes til å vurdere hamstrings muskellengde og rekkevidden av aktiv kneekstensjon i hoftefleksjonsposisjonen.
AKE-testpersonene ble plassert slik at låret var i kontakt med tverrstangen på trerammeapparatet, og låret var i en 90" vinkel (målt med det universelle goniometeret) med stammen.
Forsøkspersonene ble bedt om å strekke ut kneet mens de beholdt kontakten med tverrstangen.
|
Endring fra baseline bevegelsesområde ved 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonsskalaen for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uker med intervensjon
|
Lower Extremity Functional Scale er et spørreskjema som inneholder 20 spørsmål om en persons evne til å utføre dagligdagse gjøremål.
Det er effektivt å administrere og score og er anvendelig for forskningsformål og klinisk beslutningstaking for individuelle pasienter.
Dens maksimale poengsum er 80.
Jo lavere poengsum jo større funksjonshemming.
|
4 uker med intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
25. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- zohaibahmad0442
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .