Comparação de relaxamento pós-isométrico e alongamento pós-facilitação na flexibilidade muscular dos isquiotibiais
11 de agosto de 2023 atualizado por: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
Comparação do relaxamento pós-isométrico e alongamento pós-facilitação na flexibilidade muscular dos isquiotibiais em atletas universitários
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é verificar a eficácia do relaxamento pós-isométrico e do alongamento pós-facilitação na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em atletas universitários.
A principal questão que pretende responder é:
- Comparar as técnicas de relaxamento pós-isométrico e alongamento pós-facilitação na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em atletas universitários. Os participantes serão divididos em dois grupos,
- O Grupo-A será tratado com tratamento basal de aquecimento por 15min e protocolo de reabilitação pós-relaxamento isométrico no qual 3-5 repetições por 7-10 segundos são mantidas em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
- O Grupo-B será tratado com tratamento inicial de aquecimento por 15min e protocolo de reabilitação pós-facilitação no qual 3-5 repetições por 7-10 segundos serão mantidas em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As lesões dos isquiotibiais são as lesões mais comuns nos esportes e existem muitos métodos de tratamento e protocolos de reabilitação disponíveis que são usados de acordo com a extensão da lesão.
O principal objetivo deste estudo é verificar a eficácia de duas técnicas de tratamento na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em atletas universitários.
As Técnicas de Energia Muscular (MET) e suas técnicas relacionadas de relaxamento pós-isométrico e alongamento pós-facilitação demonstraram melhores resultados na melhoria da flexibilidade dos músculos contraídos.
O estudo será um ensaio clínico randomizado no conselho de esportes do Paquistão e no centro de treinamento de Lahore, no qual será usada a técnica de amostragem por conveniência.
Este estudo incluiria um total de 48 participantes e, para esse fim, o software da ferramenta Open Epi será usado como cálculo do tamanho da amostra.
Os participantes que se enquadram nesta categoria seriam recrutados para o estudo, atletas do sexo masculino com idades entre 18 e 35 anos, com rigidez bilateral dos músculos isquiotibiais e lesões agudas nos isquiotibiais.
Os participantes que não se enquadrarem nesta categoria serão excluídos do estudo, como mulheres e atletas com dores no quadril, nádegas e lombar irradiando para a parte posterior da coxa e histórico de fraturas nos últimos 6 meses.
O goniômetro universal, o SLR, o teste de extensão ativa de joelho e o teste de sentar e alcançar seriam utilizados como ferramenta para avaliação pré e pós-avaliação dos atletas.
Neste estudo, os sujeitos são divididos por amostragem de conveniência em dois grupos.
O grupo A será tratado com técnica de relaxamento pós-isométrico e o grupo B será tratado com técnica de pós-facilitação.
Os dados serão analisados através do SPSS versão 25.0
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
• 18 a 35 anos
- Macho
- Atletas com rigidez muscular dos isquiotibiais (bilateral) ou lesões agudas dos isquiotibiais
Critério de exclusão:
• Atletas com dor no quadril, nádegas e lombar irradiando para a parte de trás da coxa
- História de fratura em 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Pós relaxamento isométrico
Este grupo foi tratado com tratamento inicial de aquecimento por 15min e protocolo de reabilitação pós-relaxamento isométrico no qual 3-5 repetições por 7-10 segundos são mantidas em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
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relaxamento pós-isométrico em que 3-5 repetições por 7-10 segundos se mantêm em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
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Comparador Ativo: Alongamento pós facilitação
Este grupo foi tratado com tratamento inicial de aquecimento por 15min e protocolo de reabilitação pós-alongamento de facilitação no qual 3-5 repetições por 7-10 segundos são mantidas em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
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alongamento pós-facilitação em que 3-5 repetições por 7-10 segundos são mantidas em cada sessão por três sessões por semana em dias alternados por quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de elevação da perna reta. ("mudança" está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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A elevação da perna reta (SLR) é uma manobra fundamental durante o exame físico de um paciente com dor lombar.
O teste de elevação da perna estendida é realizado com o paciente em decúbito dorsal.
O examinador eleva suavemente a perna do paciente flexionando o quadril com o joelho em extensão, e o teste é considerado positivo quando o paciente sente dor ao longo do membro inferior na mesma distribuição das raízes nervosas radiculares inferiores (geralmente L5 ou S1).
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Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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O teste de sentar para alcançar ("mudança" está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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O teste de sentar e alcançar é uma medida comum de flexibilidade e mede especificamente a flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais.
A posição inicial do teste SR coloca os pés do sujeito contra a caixa em relação ao ponto 38,1cm.
Após a posição de alcance do teste, a pontuação do critério é de 38,1cm mais ou menos a distância alcançada durante o teste.
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Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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O Teste Ativo de Extensão do Joelho (a "mudança" está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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O Active Knee Extension Test é usado para avaliar o comprimento dos músculos isquiotibiais e a amplitude da extensão ativa do joelho na posição de flexão do quadril.
Os sujeitos do teste AKE foram posicionados de forma que a coxa ficasse em contato com a barra transversal do aparelho de estrutura de madeira, e a coxa estivesse em um ângulo de 90" (medido com o goniômetro universal) com o tronco.
Os indivíduos foram instruídos a estender o joelho enquanto mantinham contato com a barra transversal.
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Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Escala Funcional do Extremo Inferior
Prazo: 4 semanas de intervenção
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A Lower Extremity Functional Scale é um questionário contendo 20 questões sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas.
É eficiente para administrar e pontuar e é aplicável para fins de pesquisa e tomada de decisão clínica para pacientes individuais.
Sua pontuação máxima é 80.
Quanto menor a pontuação, maior a incapacidade.
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4 semanas de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- zohaibahmad0442
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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