- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05727501
Sammenligning af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstringsmuskelfleksibilitet
11. august 2023 opdateret af: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
Sammenligning af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstringsmuskelfleksibilitet hos kollegiale atleter
Målet med dette randomiserede kliniske forsøg er at kontrollere effektiviteten af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstrings muskelfleksibilitet hos kollegiale atleter.
Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- For at sammenligne de post-isometriske afslapnings- og post-faciliterende strækteknikker på hamstrings muskelfleksibilitet hos kollegiale atleter, vil deltagerne blive opdelt i to grupper,
- Gruppe-A vil blive behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og genoptræningsprotokol efter isometrisk afslapning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
- Gruppe-B vil blive behandlet med baseline behandling af opvarmning i 15 minutter og genoptræningsprotokol efter facilitering, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hamstringsskader er de mest almindelige skader inden for sport, og der findes mange behandlingsmetoder og genoptræningsprotokoller, som bruges alt efter skadens omfang.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at kontrollere effektiviteten af to behandlingsteknikker på fleksibiliteten i hamstringsmuskel hos kollegiale atleter.
Muscle Energy Techniques (MET) og deres relaterede post-isometriske afspændings- og post-faciliterende strækteknikker har vist bedre resultater med at forbedre fleksibiliteten af de strammede muskler.
Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg ved Pakistan Sports Board og coachingcenter Lahore, hvor bekvemmelighedsprøvetagningsteknik vil blive brugt.
Denne undersøgelse vil omfatte i alt 48 deltagere, og til dette formål vil Open Epi-værktøjssoftware blive brugt som en stikprøvestørrelsesberegning.
Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen, er mandlige atleter i alderen 18 til 35, der har bilaterale baglår og akutte skader i baglåret.
Deltagere, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen, såsom kvinder og atleter med hofte-, balde- og lændesmerter, der udstråler til bagsiden af låret og historie med frakturer inden for 6 måneder.
Universal goniometer, SLR, aktiv knæforlængelse test og sit for at nå test ville blive brugt som et værktøj til forud og efter vurdering af atleter.
I denne undersøgelse opdeles emnerne gennem bekvemmelighedsprøver i to grupper.
Gruppe A vil blive behandlet med post-isometrisk afspændingsteknik og gruppe B vil blive behandlet med post-faciliteringsteknik.
Data analyseres gennem SPSS version 25.0
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Alder 18 til 35
- Han
- Atleter med stram baglår (bilateral) eller akutte skader i baglåret
Ekskluderingskriterier:
• Atleter med hofte-, balder- og lændesmerter, der stråler ud til bagsiden af låret
- Anamnese med fraktur inden for 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Post isometrisk afslapning
Denne gruppe blev behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og rehab-protokol efter isometrisk afslapning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
|
post isometrisk afspænding, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
|
|
Aktiv komparator: Post faciliterende udstrækning
Denne gruppe blev behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og rehab-protokol efter faciliterings-strækning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
|
post facilitation stretching, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lige ben hæve test. ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
Straight leg raise (SLR) er en grundlæggende manøvre under den fysiske undersøgelse af en patient med lændesmerter.
Hævningstesten for lige ben udføres med patienten i liggende stilling.
Undersøgeren hæver forsigtigt patientens ben ved at bøje hoften med knæet i forlængelse, og testen anses for positiv, når patienten oplever smerter langs underekstremiteterne i samme fordeling af de nedre radikulære nerverødder (normalt L5 eller S1)
|
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
|
Sit for at nå-testen ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
Sit og rækkevidde-testen er et almindeligt mål for fleksibilitet, og måler specifikt fleksibiliteten af lænden og baglårets muskler.
Startpositionen for SR-testen placerer forsøgspersonens fødder mod boksen i forhold til 38,1 cm-punktet.
Efter testens rækkeviddeposition er kriteriescore 38,1 cm plus eller minus afstanden nået under testen.
|
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
|
Den aktive knæforlængelsetest ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
Active Knee Extension Test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidden af aktiv knæekstension i hoftefleksionspositionen.
AKE-testpersonerne blev placeret således, at låret var i kontakt med tværstangen på trærammeapparatet, og låret var i en vinkel på 90" (målt med det universelle goniometer) med stammen.
Forsøgspersonerne fik besked på at strække deres knæ, mens de beholdt kontakten med overliggeren.
|
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den nedre ekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 4 ugers intervention
|
Lower Extremity Functional Scale er et spørgeskema, der indeholder 20 spørgsmål om en persons evne til at udføre dagligdags opgaver.
Det er effektivt at administrere og score og er anvendeligt til forskningsformål og klinisk beslutningstagning for individuelle patienter.
Dens maksimale score er 80.
Jo lavere score, jo større handicap.
|
4 ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
25. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
14. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- zohaibahmad0442
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .