Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstringsmuskelfleksibilitet

11. august 2023 opdateret af: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Sammenligning af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstringsmuskelfleksibilitet hos kollegiale atleter

Målet med dette randomiserede kliniske forsøg er at kontrollere effektiviteten af ​​post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på hamstrings muskelfleksibilitet hos kollegiale atleter.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

  • For at sammenligne de post-isometriske afslapnings- og post-faciliterende strækteknikker på hamstrings muskelfleksibilitet hos kollegiale atleter, vil deltagerne blive opdelt i to grupper,
  • Gruppe-A vil blive behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og genoptræningsprotokol efter isometrisk afslapning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
  • Gruppe-B vil blive behandlet med baseline behandling af opvarmning i 15 minutter og genoptræningsprotokol efter facilitering, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsskader er de mest almindelige skader inden for sport, og der findes mange behandlingsmetoder og genoptræningsprotokoller, som bruges alt efter skadens omfang. Hovedformålet med denne undersøgelse er at kontrollere effektiviteten af ​​to behandlingsteknikker på fleksibiliteten i hamstringsmuskel hos kollegiale atleter. Muscle Energy Techniques (MET) og deres relaterede post-isometriske afspændings- og post-faciliterende strækteknikker har vist bedre resultater med at forbedre fleksibiliteten af ​​de strammede muskler. Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg ved Pakistan Sports Board og coachingcenter Lahore, hvor bekvemmelighedsprøvetagningsteknik vil blive brugt. Denne undersøgelse vil omfatte i alt 48 deltagere, og til dette formål vil Open Epi-værktøjssoftware blive brugt som en stikprøvestørrelsesberegning. Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen, er mandlige atleter i alderen 18 til 35, der har bilaterale baglår og akutte skader i baglåret. Deltagere, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen, såsom kvinder og atleter med hofte-, balde- og lændesmerter, der udstråler til bagsiden af ​​låret og historie med frakturer inden for 6 måneder. Universal goniometer, SLR, aktiv knæforlængelse test og sit for at nå test ville blive brugt som et værktøj til forud og efter vurdering af atleter. I denne undersøgelse opdeles emnerne gennem bekvemmelighedsprøver i to grupper. Gruppe A vil blive behandlet med post-isometrisk afspændingsteknik og gruppe B vil blive behandlet med post-faciliteringsteknik. Data analyseres gennem SPSS version 25.0

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Alder 18 til 35

    • Han
    • Atleter med stram baglår (bilateral) eller akutte skader i baglåret

Ekskluderingskriterier:

  • • Atleter med hofte-, balder- og lændesmerter, der stråler ud til bagsiden af ​​låret

    • Anamnese med fraktur inden for 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Post isometrisk afslapning
Denne gruppe blev behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og rehab-protokol efter isometrisk afslapning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
post isometrisk afspænding, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
Aktiv komparator: Post faciliterende udstrækning
Denne gruppe blev behandlet med baseline-behandling af opvarmning i 15 minutter og rehab-protokol efter faciliterings-strækning, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.
post facilitation stretching, hvor 3-5 gentagelser i 7-10 sekunder holder i hver session i tre sessioner om ugen på skiftende dage i fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test. ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
Straight leg raise (SLR) er en grundlæggende manøvre under den fysiske undersøgelse af en patient med lændesmerter. Hævningstesten for lige ben udføres med patienten i liggende stilling. Undersøgeren hæver forsigtigt patientens ben ved at bøje hoften med knæet i forlængelse, og testen anses for positiv, når patienten oplever smerter langs underekstremiteterne i samme fordeling af de nedre radikulære nerverødder (normalt L5 eller S1)
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
Sit for at nå-testen ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
Sit og rækkevidde-testen er et almindeligt mål for fleksibilitet, og måler specifikt fleksibiliteten af ​​lænden og baglårets muskler. Startpositionen for SR-testen placerer forsøgspersonens fødder mod boksen i forhold til 38,1 cm-punktet. Efter testens rækkeviddeposition er kriteriescore 38,1 cm plus eller minus afstanden nået under testen.
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
Den aktive knæforlængelsetest ("ændring" vurderes)
Tidsramme: Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger
Active Knee Extension Test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidden af ​​aktiv knæekstension i hoftefleksionspositionen. AKE-testpersonerne blev placeret således, at låret var i kontakt med tværstangen på trærammeapparatet, og låret var i en vinkel på 90" (målt med det universelle goniometer) med stammen. Forsøgspersonerne fik besked på at strække deres knæ, mens de beholdt kontakten med overliggeren.
Ændring fra baseline bevægelsesområde efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den nedre ekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 4 ugers intervention
Lower Extremity Functional Scale er et spørgeskema, der indeholder 20 spørgsmål om en persons evne til at udføre dagligdags opgaver. Det er effektivt at administrere og score og er anvendeligt til forskningsformål og klinisk beslutningstagning for individuelle patienter. Dens maksimale score er 80. Jo lavere score, jo større handicap.
4 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • zohaibahmad0442

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner