- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05727501
Сравнение постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц подколенного сухожилия
Сравнение воздействия постизометрической релаксации и постфасилитационного растяжения на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов студенческого возраста
Целью этого рандомизированного клинического исследования является проверка эффективности постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов-коллегий.
Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:
- Сравнить методы постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов-коллеги. Участники будут разделены на две группы:
- Группа А будет лечиться базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после изометрической релаксации, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд удерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
- Группа B будет лечиться базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после облегчения, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд удерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Возраст от 18 до 35 лет
- Мужской
- Спортсмены с скованностью мышц задней поверхности бедра (двусторонняя) или острой травмой задней поверхности бедра
Критерий исключения:
• Спортсмены с болью в бедре, ягодицах и пояснице, иррадиирующей в заднюю поверхность бедра.
- История перелома в течение 6 мес.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Постизометрическая релаксация
Эта группа лечилась базовой терапией нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после изометрической релаксации, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд задерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
|
постизометрическая релаксация, при которой 3-5 повторений по 7-10 секунд удерживают в каждом занятии по три занятия в неделю через день в течение четырех недель.
|
|
Активный компаратор: Растяжка после облегчения
Эта группа лечилась базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом постфасилитационной растяжки, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд задерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
|
постфасилитационная растяжка, при которой 3-5 повторений по 7-10 секунд удерживаются в каждом занятии по три занятия в неделю через день в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест с поднятием прямой ноги. ("изменение" оценивается)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
Подъем прямой ноги (SLR) является основным маневром при физикальном обследовании пациента с болью в пояснице.
Проба с подъемом прямой ноги выполняется в положении пациента лежа на спине.
Экзаменатор осторожно поднимает ногу пациента, сгибая бедро при разгибании колена, и тест считается положительным, если пациент испытывает боль вдоль нижней конечности в том же месте, где расположены нижние корешки корешковых нервов (обычно L5 или S1).
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
|
Тест «сесть, чтобы дотянуться» («оценивается изменение»)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
Тест «сиди и тянись» является распространенным методом измерения гибкости и, в частности, измеряет гибкость мышц нижней части спины и подколенного сухожилия.
В исходном положении для теста SR ноги испытуемого упираются в коробку относительно точки 38,1 см.
После положения досягаемости в тесте оценка критерия составляет 38,1 см плюс или минус расстояние, пройденное во время теста.
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
|
Активный тест на разгибание колена («изменение» оценивается)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
Тест активного разгибания колена используется для оценки длины мышц задней поверхности бедра и диапазона активного разгибания колена в положении сгибания бедра.
Испытуемые АКЭ располагались так, что бедро соприкасалось с перекладиной на деревянном каркасе аппарата, а бедро находилось под углом 90° (при измерении универсальным гониометром) к туловищу.
Испытуемым было предложено разогнуть колено, сохраняя контакт с перекладиной.
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 4 недели вмешательства
|
Функциональная шкала нижних конечностей представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи.
Он эффективен для введения и оценки и применим для исследовательских целей и принятия клинических решений для отдельных пациентов.
Его максимальное количество баллов равно 80.
Чем ниже балл, тем больше инвалидность.
|
4 недели вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- zohaibahmad0442
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .