Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц подколенного сухожилия

11 августа 2023 г. обновлено: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Сравнение воздействия постизометрической релаксации и постфасилитационного растяжения на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов студенческого возраста

Целью этого рандомизированного клинического исследования является проверка эффективности постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов-коллегий.

Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:

  • Сравнить методы постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на гибкость мышц задней поверхности бедра у спортсменов-коллеги. Участники будут разделены на две группы:
  • Группа А будет лечиться базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после изометрической релаксации, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд удерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
  • Группа B будет лечиться базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после облегчения, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд удерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.

Обзор исследования

Подробное описание

Травмы подколенного сухожилия являются наиболее распространенными травмами в спорте, и существует множество доступных методов лечения и протоколов реабилитации, которые используются в зависимости от степени травмы. Основная цель этого исследования - проверить эффективность двух методов лечения гибкости подколенного сухожилия у спортсменов-любителей. Техники мышечной энергии (МЭТ) и связанные с ними методы постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки продемонстрировали лучшие результаты в улучшении гибкости напряженных мышц. Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием в спортивном совете и тренерском центре Пакистана в Лахоре, в котором будет использоваться метод удобной выборки. Это исследование будет включать в себя 48 участников, и для этой цели будет использоваться программное обеспечение Open Epi для расчета размера выборки. Участники, подпадающие под эту категорию, будут набираться в исследование, это мужчины-спортсмены в возрасте от 18 до 35 лет, имеющие двустороннее напряжение мышц задней поверхности бедра и острые травмы задней поверхности бедра. Участники, не попадающие в эту категорию, будут исключены из исследования, например, женщины и спортсмены с болью в бедре, ягодицах и пояснице, иррадиирующей в заднюю часть бедра, и переломами в анамнезе в течение 6 месяцев. Универсальный гониометр, SLR, тест на активное разгибание колена и тест «сесть, чтобы дотянуться» будут использоваться в качестве инструментов для предварительной и последующей оценки спортсменов. В этом исследовании испытуемые распределяются путем удобной выборки на две группы. Группа А будет обработана техникой постизометрической релаксации, а группа Б будет обработана техникой постфасилитации. Данные будут анализироваться с помощью SPSS версии 25.0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст от 18 до 35 лет

    • Мужской
    • Спортсмены с скованностью мышц задней поверхности бедра (двусторонняя) или острой травмой задней поверхности бедра

Критерий исключения:

  • • Спортсмены с болью в бедре, ягодицах и пояснице, иррадиирующей в заднюю поверхность бедра.

    • История перелома в течение 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Постизометрическая релаксация
Эта группа лечилась базовой терапией нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом после изометрической релаксации, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд задерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
постизометрическая релаксация, при которой 3-5 повторений по 7-10 секунд удерживают в каждом занятии по три занятия в неделю через день в течение четырех недель.
Активный компаратор: Растяжка после облегчения
Эта группа лечилась базовым лечением нагреванием в течение 15 минут и реабилитационным протоколом постфасилитационной растяжки, в котором 3-5 повторений в течение 7-10 секунд задерживаются на каждом сеансе в течение трех сеансов в неделю через день в течение четырех недель.
постфасилитационная растяжка, при которой 3-5 повторений по 7-10 секунд удерживаются в каждом занятии по три занятия в неделю через день в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест с поднятием прямой ноги. ("изменение" оценивается)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
Подъем прямой ноги (SLR) является основным маневром при физикальном обследовании пациента с болью в пояснице. Проба с подъемом прямой ноги выполняется в положении пациента лежа на спине. Экзаменатор осторожно поднимает ногу пациента, сгибая бедро при разгибании колена, и тест считается положительным, если пациент испытывает боль вдоль нижней конечности в том же месте, где расположены нижние корешки корешковых нервов (обычно L5 или S1).
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
Тест «сесть, чтобы дотянуться» («оценивается изменение»)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
Тест «сиди и тянись» является распространенным методом измерения гибкости и, в частности, измеряет гибкость мышц нижней части спины и подколенного сухожилия. В исходном положении для теста SR ноги испытуемого упираются в коробку относительно точки 38,1 см. После положения досягаемости в тесте оценка критерия составляет 38,1 см плюс или минус расстояние, пройденное во время теста.
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
Активный тест на разгибание колена («изменение» оценивается)
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели
Тест активного разгибания колена используется для оценки длины мышц задней поверхности бедра и диапазона активного разгибания колена в положении сгибания бедра. Испытуемые АКЭ располагались так, что бедро соприкасалось с перекладиной на деревянном каркасе аппарата, а бедро находилось под углом 90° (при измерении универсальным гониометром) к туловищу. Испытуемым было предложено разогнуть колено, сохраняя контакт с перекладиной.
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 4 недели вмешательства
Функциональная шкала нижних конечностей представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи. Он эффективен для введения и оценки и применим для исследовательских целей и принятия клинических решений для отдельных пациентов. Его максимальное количество баллов равно 80. Чем ниже балл, тем больше инвалидность.
4 недели вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • zohaibahmad0442

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться