Confronto tra rilassamento post isometrico e allungamento post facilitazione sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
11 agosto 2023 aggiornato da: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
Confronto tra rilassamento post isometrico e stretching post facilitazione sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli atleti collegiali
L'obiettivo di questo studio clinico randomizzato è verificare l'efficacia del rilassamento post isometrico e dello stretching post facilitazione sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli atleti collegiali.
La domanda principale a cui intende rispondere è:
- Per confrontare le tecniche di rilassamento post isometrico e di stretching post facilitazione sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli atleti collegiali I partecipanti saranno divisi in due gruppi,
- Il gruppo A verrà trattato con il trattamento di base del riscaldamento per 15 minuti e il protocollo di riabilitazione post rilassamento isometrico in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi si tengono in ciascuna sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
- Il gruppo B verrà trattato con il trattamento di base del riscaldamento per 15 minuti e il protocollo di riabilitazione post facilitazione in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi si tengono in ciascuna sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le lesioni del tendine del ginocchio sono le lesioni più comuni nello sport e sono disponibili molti metodi di trattamento e protocolli di riabilitazione che vengono utilizzati in base all'entità della lesione.
Lo scopo principale di questo studio è verificare l'efficacia di due tecniche di trattamento sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli atleti collegiali.
Le tecniche di energia muscolare (MET) e le relative tecniche di rilassamento post-isometrico e di allungamento post facilitazione hanno dimostrato risultati migliori nel migliorare la flessibilità dei muscoli contratti.
Lo studio sarà una sperimentazione clinica randomizzata presso il consiglio sportivo pakistano e il centro di allenamento di Lahore in cui verrà utilizzata la tecnica di campionamento di convenienza.
Questo studio includerebbe un totale di 48 partecipanti e per questo scopo il software dello strumento Open Epi verrà utilizzato come calcolo della dimensione del campione.
I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero reclutati nello studio sono atleti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 35 anni con rigidità muscolare bilaterale del tendine del ginocchio e lesioni acute del tendine del ginocchio.
I partecipanti che non rientrano in questa categoria saranno esclusi dallo studio come donne e atleti con dolore all'anca, ai glutei e alla parte bassa della schiena che si irradia alla parte posteriore della coscia e storia di fratture entro 6 mesi.
Il goniometro universale, lo SLR, il test di estensione del ginocchio attivo e il test da seduti per raggiungere sarebbero utilizzati come strumento per la valutazione pre e post degli atleti.
In questo studio i soggetti vengono assegnati mediante campionamento di convenienza in due gruppi.
Il gruppo A sarà trattato con la tecnica di rilassamento post isometrico e il gruppo B sarà trattato con la tecnica di post facilitazione.
I dati verranno analizzati tramite SPSS versione 25.0
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Età da 18 a 35 anni
- Maschio
- Atleti con rigidità muscolare dei muscoli posteriori della coscia (bilaterale) o lesioni acute dei muscoli posteriori della coscia
Criteri di esclusione:
• Atleti con dolore all'anca, ai glutei e alla parte bassa della schiena che si irradia alla parte posteriore della coscia
- Storia di frattura entro 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Post rilassamento isometrico
Questo gruppo è stato trattato con il trattamento di base del riscaldamento per 15 minuti e il protocollo di riabilitazione post rilassamento isometrico in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi si tengono in ciascuna sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
|
post rilassamento isometrico in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi si tengono in ciascuna sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
|
|
Comparatore attivo: Post stretching di facilitazione
Questo gruppo è stato trattato con un trattamento di base di riscaldamento per 15 minuti e protocollo di riabilitazione post facilitazione stretching in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi si tengono in ciascuna sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
|
post facilitazione stretching in cui 3-5 ripetizioni per 7-10 secondi tenere in ogni sessione per tre sessioni a settimana a giorni alterni per quattro settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di sollevamento della gamba tesa. ("il cambiamento" è in fase di valutazione)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
Il sollevamento della gamba tesa (SLR) è una manovra fondamentale durante l'esame fisico di un paziente con lombalgia.
Il test di sollevamento della gamba tesa viene eseguito con il paziente in posizione supina.
L'esaminatore solleva dolcemente la gamba del paziente flettendo l'anca con il ginocchio in estensione, e il test è considerato positivo quando il paziente avverte dolore lungo l'arto inferiore nella stessa distribuzione delle radici del nervo radicolare inferiore (solitamente L5 o S1)
|
Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
|
Il sit to reach test ("cambiamento" è in fase di valutazione)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
Il sit and reach test è una misura comune di flessibilità e misura specificamente la flessibilità dei muscoli lombari e dei muscoli posteriori della coscia.
La posizione di partenza per il test SR pone i piedi del soggetto contro la scatola rispetto al punto di 38,1 cm.
Dopo la posizione di raggiungimento del test, il punteggio del criterio è 38,1 cm più o meno la distanza raggiunta durante il test.
|
Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
|
Il test di estensione del ginocchio attivo ("cambiamento" è in fase di valutazione)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
Il test di estensione attiva del ginocchio viene utilizzato per valutare la lunghezza dei muscoli posteriori della coscia e l'intervallo di estensione attiva del ginocchio nella posizione di flessione dell'anca.
I soggetti del test AKE sono stati posizionati in modo che la coscia fosse in contatto con la traversa sull'apparato del telaio di legno e la coscia fosse a un angolo di 90" (misurato con il goniometro universale) con il tronco.
Ai soggetti è stato detto di estendere il ginocchio mantenendo il contatto con la traversa.
|
Variazione rispetto al range di movimento basale a 4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 4 settimane di intervento
|
La scala funzionale degli arti inferiori è un questionario contenente 20 domande sulla capacità di una persona di svolgere attività quotidiane.
È efficiente da amministrare e segnare ed è applicabile per scopi di ricerca e decisioni cliniche per i singoli pazienti.
Il suo punteggio massimo è 80.
Più basso è il punteggio maggiore è la disabilità.
|
4 settimane di intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- zohaibahmad0442
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .