- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05727501
Porównanie relaksacji po izometrycznej i rozciągania po ułatwieniu na elastyczność mięśnia uda
Porównanie postizometrycznej relaksacji i rozciągania po facylitacji na elastyczność mięśni ścięgien podkolanowych u sportowców kolegialnych
Celem tego randomizowanego badania klinicznego jest sprawdzenie skuteczności relaksacji po izometrycznej i rozciągania po facylitacji na elastyczność mięśni ścięgien podkolanowych u sportowców akademickich.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Porównanie technik relaksacji po izometrycznej i rozciągania po facylitacji na elastyczność mięśni ścięgien podkolanowych u sportowców akademickich. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy,
- Grupa A będzie leczona podstawową terapią rozgrzewania przez 15 minut i protokołem rehabilitacji po relaksacji izometrycznej, w której 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywa się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo co drugi dzień przez cztery tygodnie.
- Grupa B będzie leczona podstawową terapią ogrzewania przez 15 minut i protokołem rehabilitacji po facylitacji, w którym 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywa się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo co drugi dzień przez cztery tygodnie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Board Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Wiek od 18 do 35 lat
- Mężczyzna
- Sportowcy z napiętymi mięśniami ścięgien podkolanowych (obustronnymi) lub ostrymi urazami ścięgien podkolanowych
Kryteria wyłączenia:
• Sportowcy z bólem biodra, pośladków i krzyża promieniującym do tylnej części uda
- Historia złamania w ciągu 6 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Relaksacja po izometryczna
Grupie tej poddano leczenie podstawowe ogrzewaniem przez 15 minut i protokołem rehabilitacji po relaksacji izometrycznej, w którym 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywało się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo co drugi dzień przez cztery tygodnie.
|
relaksacja po izometryczna, w której 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywa się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo co drugi dzień przez cztery tygodnie.
|
|
Aktywny komparator: Rozciąganie po facylitacji
Grupie tej poddano podstawowe leczenie polegające na ogrzewaniu przez 15 minut i protokole rehabilitacji po rozciąganiu, w którym 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywało się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo co drugi dzień przez cztery tygodnie.
|
rozciąganie po facylitacji, w którym 3-5 powtórzeń przez 7-10 sekund odbywa się w każdej sesji przez trzy sesje tygodniowo, co drugi dzień przez cztery tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test unoszenia prostych nóg. („zmiana” jest oceniana)
Ramy czasowe: Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
Uniesienie wyprostowanej nogi (SLR) jest podstawowym manewrem podczas badania przedmiotowego pacjenta z bólem dolnego odcinka kręgosłupa.
Próbę uniesienia prostej nogi wykonuje się u pacjenta w pozycji leżącej.
Badający delikatnie unosi nogę pacjenta, zginając biodro z kolanem w wyproście, a test uważa się za pozytywny, gdy pacjent odczuwa ból wzdłuż kończyny dolnej w tym samym rozkładzie korzeni nerwów korzeniowych dolnych (zwykle L5 lub S1)
|
Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
|
Test siadania i sięgania (oceniana jest „zmiana”)
Ramy czasowe: Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
Test siadania i sięgania jest powszechną miarą elastyczności, a konkretnie mierzy elastyczność mięśni dolnej części pleców i ścięgien podkolanowych.
Pozycja wyjściowa dla testu SR umieszcza stopy badanego na pudełku względem punktu 38,1 cm.
Po pozycji wysięgnika w teście wynik kryterium wynosi 38,1 cm plus minus odległość osiągnięta podczas testu.
|
Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
|
Test aktywnego wyprostu kolana (oceniana jest „zmiana”)
Ramy czasowe: Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
Test aktywnego wyprostu kolana służy do oceny długości mięśnia uda oraz zakresu czynnego wyprostu kolana w pozycji zgięcia stawu biodrowego.
Osoby badane AKE były ułożone w taki sposób, aby udo stykało się z poprzeczką na drewnianym aparacie ramowym, a udo było ustawione pod kątem 90 cali (mierzone uniwersalnym goniometrem) z tułowiem.
Badanym kazano wyprostować kolano, utrzymując kontakt z poprzeczką.
|
Zmiana podstawowego zakresu ruchu po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala funkcjonalna kończyn dolnych
Ramy czasowe: 4 tygodnie interwencji
|
Skala Funkcjonalna Kończyn Dolnych to kwestionariusz zawierający 20 pytań dotyczących zdolności osoby do wykonywania codziennych czynności.
Jest skuteczny w podawaniu i ocenianiu oraz ma zastosowanie do celów badawczych i podejmowania decyzji klinicznych dla poszczególnych pacjentów.
Jego maksymalny wynik to 80.
Im niższy wynik, tym większa niepełnosprawność.
|
4 tygodnie interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hafiz Zohaib Ahmed, MS-SPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- zohaibahmad0442
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .