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血管内治療失敗後の内臓動脈瘤に対する救援手術:症例シリーズ

2023年2月13日 更新者:Chun Chieh Yeh、China Medical University Hospital
三次紹介センターで内臓動脈瘤の血管内治療が失敗した後、サルベージ手術を受けた連続した患者(2019年から2021年まで)に対してレトロスペクティブレビューが実施されました。 救援手術には、血管再建を伴う動脈瘤全摘出術と、動脈瘤の管腔内空間からブリーダーを直接閉鎖する動脈瘤部分切除術が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

血管内試験が失敗した後の内臓動脈瘤の救援手術には、次の 3 つの戦略のいずれかが含まれます。固形臓器 (3)動脈瘤が敵対的な腹部に発生した場合、栄養血管のオリフィスを直接閉鎖する部分的動脈瘤切除術。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾
        • China Medical University Hospital, Department of Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年から 2021 年の間に第三大学病院 (中国医科大学病院、台中、台湾) で内臓動脈瘤の血管内治療が失敗した後に外科的救済を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 患者は、内臓動脈瘤の血管内治療が失敗した後にサルベージ手術を受けました
  • 動脈瘤は、病歴とコンピューター断層撮影 (CT) に基づいて診断されました。

除外基準:

  • 患者は動脈瘤の血管内治療のみを受けた
  • 動脈瘤が内臓動脈に位置していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科的介入後の生存転帰
時間枠:外科的介入から最新のフォローアップ日まで (つまり、2023 年 1 月 20 日)
内臓動脈瘤のサルベージ手術後の生存転帰(すなわち、全生存期間および月単位の無症状生存期間)は、カルテのレビューと電話に基づいて収集されました。
外科的介入から最新のフォローアップ日まで (つまり、2023 年 1 月 20 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chun-Chieh Yeh, M.D.、China Medical University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月9日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年2月3日

試験登録日

最初に提出

2023年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMUH110-REC1-182

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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