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혈관 내 치료 실패 후 내장 동맥류에 대한 구제 수술: 사례 시리즈

2023년 2월 13일 업데이트: Chun Chieh Yeh, China Medical University Hospital
3차 의뢰 센터에서 내장 동맥류에 대한 혈관내 치료 실패 후 구제 수술을 받은 연속 환자(2019년부터 2021년까지)에 대해 후향적 검토를 수행했습니다. 구제 수술에는 혈관 재건을 동반한 전체 동맥류 절제술과 동맥류의 강내 공간에서 출혈을 직접 폐쇄하는 부분 동맥류 절제술이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

혈관 내 시도 실패 후 내장 동맥류 구제 수술에는 다음 세 가지 전략 중 하나가 포함됩니다. 동맥류가 적대적인 복부에서 발생하는 경우 공급 혈관 구멍을 직접 닫는 고형 기관 (3) 부분 ​​동맥류 절제술.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • China Medical University Hospital, Department of Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년에서 2021년 사이에 3차 대학 병원(중국 의과 대학 병원, 타이중, 대만)에서 내장 동맥류에 대한 혈관 내 치료 실패 후 외과적 구제를 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 환자는 내장 동맥류에 대한 혈관 내 치료 실패 후 구조 수술을 받았습니다.
  • 동맥류는 병력 및 컴퓨터 단층촬영(CT)을 기반으로 진단되었습니다.

제외 기준:

  • 환자는 동맥류에 대한 혈관 내 치료만 받았습니다.
  • 동맥류는 내장 동맥에 위치하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과 개입 후 생존 결과
기간: 외과 개입부터 최신 추적 날짜까지(즉, 2023-1-20)
내장 동맥류에 대한 구제 수술 후 생존 결과(즉, 전체 생존 및 몇 개월 동안 무증상 생존)는 차트 검토 및 전화 통화를 기반으로 수집되었습니다.
외과 개입부터 최신 추적 날짜까지(즉, 2023-1-20)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chun-Chieh Yeh, M.D., China Medical University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMUH110-REC1-182

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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