Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bergingsoperasjoner for slankniske arterieaneurismer etter mislykkede endovaskulære terapier: Case Series

13. februar 2023 oppdatert av: Chun Chieh Yeh, China Medical University Hospital
En retrospektiv gjennomgang ble utført for påfølgende pasienter (fra 2019 til 2021) som gjennomgikk bergingsoperasjoner etter mislykkede endovaskulær terapi for splanchnic arterie aneurismer i et tertiært henvisningssenter. Bergingsoperasjoner inkluderer total aneurismektomi med vaskulær rekonstruksjon og delvis aneurismektomi med direkte lukkende blødninger fra det intraluminale rommet i aneurismene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bergingskirurgi for splanchnic arterie-aneurisme etter mislykkede endovaskulære studier inkluderer en av følgende tre strategier: (1) aneurismektomi sammen med det involverte organet hvis aneurismet er lokalisert innenfor parenkymet til solide organer (2) aneurismektomi med vaskulær rekonstruksjon hvis aneurismet utenfor solid organ (3)partiell aneurismektomi med direkte lukking av fôringskaråpningen hvis aneurismen oppstår i den fiendtlige magen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital, Department of Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som mottok kirurgisk redning etter mislykkede endovaskulær terapi for splanchniske arterielle aneurismer på et tertiært universitetssykehus (China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan) mellom 2019 og 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter gjennomgikk bergingsoperasjoner etter mislykkede endovaskulær terapi for splanchnic arterie aneurismer
  • Aneurismene ble diagnostisert basert på sykehistorie og computertomografi (CT)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter gjennomgikk kun endovaskulær behandling for arterieaneurismer
  • Aneurismene er ikke lokalisert ved splanchnic arterien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesutfall etter kirurgisk inngrep
Tidsramme: Fra kirurgisk inngrep til siste oppfølgingsdato (dvs. 2023-jan-20)
Overlevelsesresultater (dvs. total overlevelse og symptomfri overlevelse i måneder) etter bergingsoperasjon for splanchniske aneurismer ble samlet inn basert på kartgjennomgang og telefonsamtaler.
Fra kirurgisk inngrep til siste oppfølgingsdato (dvs. 2023-jan-20)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chun-Chieh Yeh, M.D., China Medical University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. august 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. januar 2023

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Først lagt ut (ANSLAG)

14. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere