Chirurgies de sauvetage pour les anévrismes de l'artère splanchnique après l'échec des thérapies endovasculaires : série de cas
13 février 2023 mis à jour par: Chun Chieh Yeh, China Medical University Hospital
Une revue rétrospective a été réalisée pour des patients consécutifs (de 2019 à 2021) ayant subi des chirurgies de rattrapage suite à l'échec de thérapies endovasculaires pour des anévrismes de l'artère splanchnique dans un centre de référence tertiaire.
Les opérations de sauvetage comprennent l'anévrisme total avec reconstruction vasculaire et l'anévrisme partiel avec fermeture directe des hémorragies à partir de l'espace intraluminal des anévrismes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La chirurgie de rattrapage d'un anévrisme de l'artère splanchnique après l'échec d'essais endovasculaires comprend l'une des trois stratégies suivantes : (1) anévrisme avec l'organe impliqué si l'anévrisme est situé dans le parenchyme des organes solides (2) anévrisme avec reconstruction vasculaire si l'anévrisme en dehors de organe solide (3)anévrisme partiel avec fermeture directe de l'orifice du vaisseau nourricier si l'anévrisme survient dans l'abdomen hostile.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan
- China Medical University Hospital, Department of Surgery
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant reçu des sauvetages chirurgicaux après l'échec de thérapies endovasculaires pour des anévrismes artériels splanchniques dans un hôpital universitaire tertiaire (China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan) entre 2019 et 2021.
La description
Critère d'intégration:
- Des patients ont subi des chirurgies de rattrapage après l'échec de thérapies endovasculaires pour des anévrismes de l'artère splanchnique
- Les anévrismes ont été diagnostiqués sur la base des antécédents médicaux et de la tomodensitométrie (TDM)
Critère d'exclusion:
- Les patients n'ont subi que des thérapies endovasculaires pour les anévrismes artériels
- Les anévrismes ne sont pas situés au niveau de l'artère splanchnique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultats de survie après intervention chirurgicale
Délai: De l'intervention chirurgicale à la dernière date de suivi (c.-à-d. 2023-janv.-20)
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Les résultats de survie (c'est-à-dire la survie globale et la survie sans symptômes en mois) après la chirurgie de sauvetage des anévrismes splanchniques ont été recueillis sur la base de l'examen des dossiers et des appels téléphoniques.
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De l'intervention chirurgicale à la dernière date de suivi (c.-à-d. 2023-janv.-20)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chun-Chieh Yeh, M.D., China Medical University Hospital
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 août 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
20 janvier 2023
Achèvement de l'étude (RÉEL)
3 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Première publication (ESTIMATION)
14 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH110-REC1-182
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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