Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Salvage-operaties voor splanchnische slagader-aneurysma's na mislukte endovasculaire therapieën: Cases Series

13 februari 2023 bijgewerkt door: Chun Chieh Yeh, China Medical University Hospital
Er werd een retrospectieve beoordeling uitgevoerd voor opeenvolgende patiënten (van 2019 tot 2021) die bergingsoperaties ondergingen na mislukte endovasculaire therapieën voor aneurysma's van de splanchnische slagader in een tertiair verwijzingscentrum. Bergingsoperaties omvatten totale aneurysmectomie met vasculaire reconstructie en gedeeltelijke aneurysmectomie met direct sluitende bloedingen uit de intraluminale ruimte van de aneurysma's.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Salvage-chirurgie voor splanchnisch arterie-aneurysma na mislukte endovasculaire onderzoeken omvat een van de volgende drie strategieën: (1) aneurysmectomie samen met het betrokken orgaan als het aneurysma zich in het parenchym van vaste organen bevindt (2) aneurysmectomie met vasculaire reconstructie als het aneurysma buiten de solide orgaan (3) gedeeltelijke aneurysmectomie met directe sluiting van de opening van het voedingsvat als het aneurysma zich voordoet in de vijandige buik.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital, Department of Surgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen 2019 en 2021 chirurgische bergingen hebben ondergaan na mislukte endovasculaire therapieën voor splanchnisch arterieel aneurysma in een tertiair universitair ziekenhuis (China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ondergingen bergingsoperaties na mislukte endovasculaire therapieën voor aneurysma's van de splanchnische slagader
  • De aneurysma's werden gediagnosticeerd op basis van de medische geschiedenis en computertomografie (CT)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten ondergingen alleen endovasculaire therapieën voor arteriële aneurysma's
  • De aneurysma's bevinden zich niet in de splanchnische slagader

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlevingsresultaten na chirurgische ingreep
Tijdsspanne: Van chirurgische ingreep tot de laatste follow-updatum (d.w.z. 20 januari 2023)
Overlevingsresultaten (d.w.z. algehele overleving en symptoomvrije overleving in maanden) na bergingschirurgie voor de splanchnische aneurysma's werden verzameld op basis van kaartonderzoek en telefoongesprekken.
Van chirurgische ingreep tot de laatste follow-updatum (d.w.z. 20 januari 2023)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chun-Chieh Yeh, M.D., China Medical University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 augustus 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 januari 2023

Studie voltooiing (WERKELIJK)

3 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2023

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMUH110-REC1-182

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

3
Abonneren