Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bjærgningsoperationer for slankniske arterie-aneurismer efter mislykkede endovaskulære terapier: Case-serien

13. februar 2023 opdateret af: Chun Chieh Yeh, China Medical University Hospital
En retrospektiv gennemgang blev udført for på hinanden følgende patienter (fra 2019 til 2021), som gennemgik bjærgningsoperationer efter mislykkede endovaskulære behandlinger for splanchniske arterieaneurismer i et tertiært henvisningscenter. Bjærgningsoperationer omfatter total aneurismektomi med vaskulær rekonstruktion og partiel aneurismektomi med direkte lukkende blødninger fra aneurismernes intraluminale rum.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Bjærgningskirurgi for splanchnic arterie-aneurisme efter mislykkede endovaskulære forsøg omfatter en af ​​følgende tre strategier: (1) aneurismektomi sammen med det involverede organ, hvis aneurismet er lokaliseret i parenkymet af solide organer (2) aneurismektomi med vaskulær rekonstruktion, hvis aneurismet uden for fast organ (3)partiel aneurismektomi med direkte lukning af fødekaråbningen, hvis aneurismen opstår i den fjendtlige abdomen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital, Department of Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtog kirurgiske bjærgninger efter mislykkede endovaskulær terapi for splanchniske arterielle aneurismer på et tertiært universitetshospital (China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan) mellem 2019 og 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter gennemgik bjærgningsoperationer efter mislykkede endovaskulær behandling for splanchnic arterie aneurismer
  • Aneurismerne blev diagnosticeret baseret på sygehistorie og computertomografi (CT)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne gennemgik kun endovaskulær behandling for arterieaneurismer
  • Aneurismerne er ikke lokaliseret ved splanchnic arterie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesresultater efter kirurgisk indgreb
Tidsramme: Fra kirurgisk indgreb til den seneste opfølgningsdato (dvs. 2023-jan-20)
Overlevelsesresultater (dvs. samlet overlevelse og symptomfri overlevelse i måneder) efter bjærgningsoperation for de splanchniske aneurismer blev indsamlet baseret på diagramgennemgang og telefonopkald.
Fra kirurgisk indgreb til den seneste opfølgningsdato (dvs. 2023-jan-20)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chun-Chieh Yeh, M.D., China Medical University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. august 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. januar 2023

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2023

Først opslået (SKØN)

14. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH110-REC1-182

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner