睡眠、食事、運動、高齢者
2023年9月27日 更新者：Joseph Signorile、University of Miami
健康な高齢者の認知の変化に関する高速回路抵抗トレーニングと高速多方向ヨガ。
健康な高齢者の調節因子としての栄養と睡眠とともに、認知ヨガプログラムとサーキットレジスタンストレーニングが認知能力と身体能力に及ぼす影響を調べること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33147
- Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- モントリオール認知評価 > 23
- 記憶喪失の訴えなし
除外基準:
- トレーニングプログラムへの参加を妨げる制御されていない心血管疾患または神経筋疾患
- 運動への参加に影響を与える可能性のある筋骨格障害または損傷
- 視覚障害または聴覚障害
- 神経疾患
- 脳卒中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高速サーキットレジスタンストレーニンググループ
このグループの参加者は、12 週間連続して高速サーキット レジスタンス トレーニングを受けます。
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週に3回。セッションあたり 45 分。 12週間
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実験的：高速多方向ヨガグループ
このグループの参加者は、高速多方向ヨガを 12 週間連続で受けます。
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週に2回。セッションあたり 60 分。 12週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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執行機能の変化
時間枠：ベースライン、16週間
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NIH Toolbox Cognition Moduleによって測定された実行機能複合スコアの変化
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ベースライン、16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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栄養状態の変化
時間枠：ベースライン、16 週間。
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栄養状態は、ダイエット 24 時間のリコールに使用できる栄養分析ソフトウェアである Nutritionist Pro (Axxya Systems、ワシントン州レドモンド) によって評価されます。
参加者は、平日 1 日と週末 1 日分の食物摂取量を思い出すように求められます。
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ベースライン、16 週間。
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ピッツバーグの睡眠の質指数で測定した睡眠の質の変化
時間枠：ベースライン、16 週間。
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Pittsburg Sleep Quality Index には 7 つのコンポーネント スコアがあり、1 つのグローバル スコアを生成するために追加されます。範囲は 0 ～ 21 ポイントで、「0」は問題がないことを示し、「21」はすべての分野で深刻な問題があることを示します。
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ベースライン、16 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph Signorile, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月17日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月9日
最初の投稿 (実際)
2023年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月27日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20221319
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。