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Sono, Dieta, Exercício e Idosos

27 de setembro de 2023 atualizado por: Joseph Signorile, University of Miami

Treinamento de resistência em circuito de alta velocidade versus ioga multidirecional de alta velocidade sobre alterações na cognição em idosos saudáveis.

Examinar os impactos de um programa de ioga cognitiva e treinamento de resistência em circuito no desempenho cognitivo e físico com nutrição e sono como fatores moduladores em idosos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33147
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Avaliação Cognitiva de Montreal > 23
  • Sem queixas de perda de memória

Critério de exclusão:

  • Doença cardiovascular ou neuromuscular descontrolada que impeça a participação em um programa de treinamento
  • Deficiências ou lesões musculoesqueléticas que podem afetar a participação no exercício
  • Deficiências visuais ou auditivas
  • doença neurológica
  • AVC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de resistência de circuito de alta velocidade
Os participantes deste grupo receberão treinamento de resistência em circuito de alta velocidade por 12 semanas consecutivas.
Comportamental: Treinamento de resistência de circuito de alta velocidade
três vezes por semana; 45 minutos por sessão; 12 semanas
Experimental: Grupo de Yoga Multidirecional de Alta Velocidade
Os participantes deste grupo receberão ioga multidirecional de alta velocidade por 12 semanas consecutivas.
Comportamental: Yoga multidirecional de alta velocidade
duas vezes por semana; 60 minutos por sessão; 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na Função Executiva
Prazo: Linha de base, 16 semanas
Mudanças na pontuação composta da função executiva medida pelo NIH Toolbox Cognition Module
Linha de base, 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no Estado Nutricional
Prazo: Linha de base, 16 semanas.
O estado nutricional será avaliado pelo Nutritionist Pro (Axxya Systems, Redmond, WA), um software de análise nutricional que pode ser usado para recordatórios de 24 horas da dieta. Os participantes serão solicitados a recordar a ingestão de alimentos para um dia da semana e um dia de fim de semana.
Linha de base, 16 semanas.
Mudanças na qualidade do sono conforme medido pelo Índice de qualidade do sono de Pittsburg
Prazo: Linha de base, 16 semanas.
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburg tem sete pontuações de componentes que são adicionadas para produzir uma pontuação global, com um intervalo de 0 a 21 pontos, "0" indicando nenhuma dificuldade e "21" indicando dificuldades severas em todas as áreas.
Linha de base, 16 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Miami

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Signorile, PhD, University of Miami

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20221319

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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