- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05735353
수면, 다이어트, 운동 및 노인
2023년 9월 27일 업데이트: Joseph Signorile, University of Miami
고속 순환 저항 훈련과 고속 다방향 요가가 건강한 노인의 인지 변화에 미치는 영향.
인지 요가 프로그램과 회로 저항 훈련이 건강한 노인의 조절 요인으로 영양과 수면을 통해 인지 및 신체 성능에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, 미국, 33147
- Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 몬트리올 인지 평가 > 23
- 기억 상실 불만 없음
제외 기준:
- 훈련 프로그램 참여를 방해하는 조절되지 않는 심혈관 또는 신경근 질환
- 운동 참여에 영향을 줄 수 있는 근골격계 장애 또는 부상
- 시각 또는 청각 장애
- 신경계 질환
- 뇌졸중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고속회로저항훈련단
이 그룹의 참가자는 12주 연속 고속 서킷 저항 훈련을 받게 됩니다.
|
일주일에 세 번; 세션당 45분; 12주
|
|
실험적: 고속 다방향 요가 그룹
이 그룹의 참가자는 연속 12주 동안 고속 다방향 요가를 받게 됩니다.
|
일주일에 두 번; 세션당 60분; 12주
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
집행 기능의 변화
기간: 기준선, 16주
|
NIH Toolbox Cognition Module로 측정한 실행 기능 종합 점수의 변화
|
기준선, 16주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
영양 상태의 변화
기간: 기준선, 16주.
|
영양 상태는 다이어트 24시간 리콜에 사용할 수 있는 영양 분석 소프트웨어인 Nutritionist Pro(Axxya Systems, Redmond, WA)에 의해 평가됩니다.
참가자는 주중 1일과 주말 1일 동안 음식 섭취량을 기억하도록 요청받을 것입니다.
|
기준선, 16주.
|
|
Pittsburg Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질 변화
기간: 기준선, 16주.
|
Pittsburg Sleep Quality Index에는 0-21점 범위의 하나의 전체 점수를 산출하기 위해 추가되는 7개의 구성 요소 점수가 있습니다. "0"은 어려움이 없음을 나타내고 "21"은 모든 영역에서 심각한 어려움을 나타냅니다.
|
기준선, 16주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Signorile, PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20221319
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .