Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søvn, kost, motion og ældre personer

27. september 2023 opdateret af: Joseph Signorile, University of Miami

Højhastighedskredsløbsmodstandstræning vs. højhastigheds multidirektionel yoga om ændringer i kognition hos raske ældre voksne.

At undersøge virkningerne af et kognitivt yogaprogram og kredsløbsmodstandstræning på kognitiv og fysisk præstation med ernæring og søvn som modulerende faktorer hos raske, ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33147
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Montreal Cognitive Assessment > 23
  • Ingen klager over hukommelsestab

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret kardiovaskulær eller neuromuskulær sygdom, der forhindrer deltagelse i et træningsprogram
  • Muskuloskeletale svækkelse eller skade, der kan påvirke træningsdeltagelsen
  • Syns- eller hørenedsættelser
  • Neurologisk sygdom
  • Slag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højhastighedskredsløbsmodstandstræningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage modstandstræning i højhastighedskredsløb i 12 sammenhængende uger.
Adfærdsmæssigt: Højhastigheds kredsløbsmodstandstræning
tre gange om ugen; 45 minutter pr. session; 12 uger
Eksperimentel: High-Speed ​​Multidirectional Yoga Group
Deltagerne i denne gruppe vil modtage højhastigheds multidirektionel yoga i 12 på hinanden følgende uger.
Adfærdsmæssigt: High-Speed ​​Multidirectional Yoga
to gange om ugen; 60 minutter pr. session; 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i udøvende funktion
Tidsramme: Baseline, 16 uger
Ændringer i executive funktions sammensatte score målt af NIH Toolbox Cognition Module
Baseline, 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i ernæringsstatus
Tidsramme: Baseline, 16 uger.
Ernæringsstatus vil blive vurderet af Nutritionist Pro (Axxya Systems, Redmond, WA), en ernæringsanalysesoftware, der kan bruges til diæt 24 timers tilbagekaldelse. Deltagerne vil blive bedt om at huske madindtaget for en hverdag og en weekenddag.
Baseline, 16 uger.
Ændringer i søvnkvalitet målt ved Pittsburg Sleep Quality Index
Tidsramme: Baseline, 16 uger.
Pittsburg Sleep Quality Index har syv komponentscorer, der er tilføjet for at give én global score, med et interval på 0-21 point, "0" angiver ingen vanskeligheder og "21" angiver alvorlige vanskeligheder på alle områder.
Baseline, 16 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Miami

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Signorile, PhD, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20221319

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner