COVID-19 後症候群における退院後 6 か月の運動トレーニング
COVID-19後症候群における退院後6か月の運動トレーニング：ランダム化比較試験
この研究の目的は、集中治療室退院後 6 か月の重度の COVID 患者の肺機能、症状、機能的能力、生活の質 (QoL) に対する 12 週間の運動トレーニングの効果を調査することです。 それが答えることを目的とする主な質問は次のとおりです。
1-ポスト COVID-19 症候群で行われる運動トレーニングは、肺機能、症状、機能的能力、筋力、生活の質に影響を与えますか?
25 人の重度の COVID 後の患者 (3500 万人) が運動グループ (EG) に属していた (年齢 = 52.9±11 歳) 年、18M）、および25（年齢= 53.6±11.9） 年、17M) は対照群 (CG) に属していました。 EG は有酸素運動 (30 分間のウォーキング) と上肢および下肢の筋力トレーニングを 12 週間、週 3 日受けました。 CG は定期的なフォローアップのみを継続しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Kayseri、七面鳥
- Nuh Naci Yazgan University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- COVID-19 肺炎患者は、ICU で少なくとも 24 時間追跡調査されました。 コロナ後6ヶ月で検査に協力でき、自発的に参加した者も含まれた。
除外基準:
- COVID-19 感染前に診断された、肺、整形外科、神経、前庭、および心理的な問題のある個人。 COVID-19感染後に発症した心筋炎;妊娠中の人、および検査の実施を妨げたり、検査結果に干渉したりするその他の急性疾患（感染症や外傷など）を患っている人は除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：運動会
運動群は、有酸素運動（30 分間のウォーキング）と上肢および下肢の筋力トレーニングを 12 週間、週 3 日受けました。
|
有酸素運動トレーニング: 研究グループの個人は、6MWT 平均速度の 70 ～ 80% で有酸素運動トレーニングを受けました。 患者は週に 3 日 (理学療法士の監督下で 2 回、自宅で 1 回)、1 日 30 分間の運動を行いました。 筋力トレーニング: 下肢および上肢の強化トレーニングは、筋力に適したレジスタンス バンドを使用して、週 3 日、1 日 3x10-12 回の繰り返しで行われました。 下肢は股関節屈曲、股関節外転、膝屈曲、膝伸展、上肢は肩屈曲、肩伸展、肩関節外転、肩挙上、外旋、水平肩関節外転、肩甲骨内転運動を行った。 |
|
介入なし：対照群
対照群は、通常のフォローアップのみを継続しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
6 分歩行テスト距離
時間枠：6分
|
6分
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NNYUSİRAYDER1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。