Упражнения через шесть месяцев после выписки при пост-COVID-19-синдроме
Упражнения через шесть месяцев после выписки при пост-COVID-19-синдроме: рандомизированное контролируемое исследование
Целью этого исследования является изучение влияния 12-недельных тренировок на легочную функцию, симптомы, функциональную способность и качество жизни (КЖ) у пациентов с тяжелой формой COVID через 6 месяцев после выписки из реанимации. Основные вопросы, на которые она призвана ответить:
1-Влияют ли физические упражнения, проводимые при пост-COVID-19 синдроме, на легочную функцию, симптомы, функциональную способность, мышечную силу и качество жизни?
25 пациентов с тяжелой формой пост-COVID (35 млн) находились в группе физических упражнений (ЭГ) (возраст = 52,9 ± 11 лет). лет, 18М) и 25 лет (возраст=53,6±11,9 лет). лет, 17М) были в контрольной группе (КГ). ЭГ получала аэробные упражнения (30-минутная ходьба) и силовые тренировки верхних и нижних конечностей в течение 12 недель по 3 дня в неделю. CG продолжал только рутинное наблюдение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция
- Nuh Naci Yazgan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с пневмонией COVID-19 наблюдались не менее 24 часов в отделении интенсивной терапии. Были включены те шесть месяцев после COVID, которые могли сотрудничать с тестами и добровольно участвовать в них.
Критерий исключения:
- Лица с легочными, ортопедическими, неврологическими, вестибулярными и психологическими проблемами, диагностированными до заражения COVID-19; миокардит, развившийся после заражения COVID-19; и беременные и те, у кого есть какие-либо другие острые заболевания (такие как инфекции и травмы), которые препятствуют проведению тестов и / или влияют на результаты тестов, были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
Группа упражнений выполняла аэробные упражнения (30-минутная ходьба) и силовые тренировки верхних и нижних конечностей в течение 12 недель по 3 дня в неделю.
|
Тренировка аэробных упражнений: люди в исследовательской группе тренировались аэробными упражнениями на 70-80% от средней скорости 6MWT. Больные выполняли физические упражнения три дня в неделю (дважды под наблюдением физиотерапевта и один раз дома) по 30 минут в день. Силовые тренировки: силовые тренировки нижних и верхних конечностей проводились три дня в неделю, 3x10-12 повторений в день, с помощью эспандера, подходящего для мышечной силы. Были выполнены упражнения на сгибание бедра, отведение бедра, сгибание и разгибание колена для нижней конечности, а также сгибание плеча, разгибание плеча, отведение плеча, подъем плеча, внешнее вращение, горизонтальное отведение плеча и приведение лопатки для верхней конечности. |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа продолжала только рутинное наблюдение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тестовая дистанция шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: шесть минут
|
шесть минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NNYUSİRAYDER1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .