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포스트 코로나19 증후군 퇴원 6개월 후 운동 훈련

2024년 1월 11일 업데이트: Ukbe Sirayder

COVID-19 후 증후군 퇴원 후 6개월 운동 훈련: 무작위 대조 시험

이 연구의 목표는 집중 치료 퇴원 6개월 후 중증 COVID 환자의 폐 기능, 증상, 기능 용량 및 삶의 질(QoL)에 대한 12주 운동 훈련의 효과를 조사합니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

1- 포스트 코로나19 증후군에서 실시하는 운동 훈련은 폐 기능, 증상, 기능 능력, 근력 및 삶의 질에 영향을 줍니까?

25명의 중증 COVID 후 환자(35M)는 운동 그룹(EG)에 속했습니다(연령=52.9±11 세, 18M), 25세(나이=53.6±11.9 년, 17M)이 대조군(CG)에 속했습니다. EG는 주 3일, 12주 동안 유산소 운동(30분 걷기)과 상지 및 하지 근력 운동을 받았다. CG는 일상적인 후속 조치만 계속했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조
        • Nuh Naci Yazgan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • COVID-19 폐렴 환자는 ICU에서 최소 24시간 동안 추적 관찰되었습니다. COVID-19 이후 6개월 동안 테스트에 협조할 수 있고 참여를 자원한 사람들이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • COVID-19 감염 이전에 진단을 받은 폐, 정형외과, 신경학적, 전정 및 심리적 문제가 있는 개인; COVID-19 감염 후 발생한 심근염; 임신 중이거나 검사 수행을 방해하거나 검사 결과를 방해할 수 있는 다른 급성 질환(예: 감염 및 외상)이 있는 사람은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
운동군은 유산소운동(30분 걷기)과 상지 근력운동을 주 3일 12주간 실시하였다.

유산소 운동 훈련: 연구 그룹의 개인들은 6MWT 평균 속도의 70-80%로 유산소 운동 훈련을 받았습니다. 환자들은 일주일에 3일(물리치료사의 감독 하에 2회, 집에서 1회) 하루 30분 동안 운동을 했다.

근력운동 : 근력에 적합한 저항밴드를 이용하여 주 3회, 하루 3회 10~12회 반복하여 하지 및 상지 근력강화 운동을 실시하였다. 하지에는 고관절 굴곡, 고관절 외전, 무릎 굴곡, 무릎 신전 운동을, 상지에는 어깨 굴곡, 어깨 신전, 어깨 벌림, 어깨 거상, 외회전, 수평 견갑 외전, 견갑골 내전 운동을 시행하였다.

간섭 없음: 대조군
대조군은 일상적인 후속 조치만 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
6분 도보 테스트 거리
기간: 6분
6분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우편으로 보내다

IPD 공유 기간

이년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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