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音響解析で予測される肺機能と気虚

2023年2月12日 更新者:China Medical University Hospital

ステップテスト前後の音響解析に基づく肺機能と気虚の予測

音響分析は、臨床的に非侵襲的で低コストの遠隔操作の方法であり、直接の対面接触を避けることができます。

近年の多くの研究により、病気の予知において診断率が高いことが証明されています。 肺機能は人間の発声と密接に関連しており、音の分析の可能性と必要性​​があります。 文献レビューから、TCM における気虚体質は心肺機能の強さに関連していると推測できます。コンピューターアルゴリズムと人工知能によるデータ。 さらに、人工知能(AI)の自己修正能力を音声分析と組み合わせることで、音声情報だけで心肺機能と気虚の程度を予測できる音声分析システムをシミュレートできます。

研究の動機と質問:

  1. 個人の音の特徴は、個人の気虚と心肺機能に関連していますか?
  2. 肺機能と気虚は音声分析で測定できますか?
  3. 気虚と心肺持久力指数との相関関係を理解する。
  4. ステップテストの前後で音の特徴に違いはありますか?心肺機能の予測に役立ちますか?

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
  • 電話番号:+886 910915762
  • メール:ericlai111@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sophie Juang, TCM undergraduate
  • 電話番号:+886 919530929
  • メール:u108030090@cmu.edu.tw

研究場所

    • Taichung City
      • Taichung、Taichung City、台湾、404327
        • 募集
        • No. 2, Yude Road, North District

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

台湾・中国医科大学の学生・教職員

説明

包含基準:

  • 年齢:20歳以上。
  • インフォームド コンセント フォームに同意し、署名した。

除外基準:

  • 既知の心臓病、重度の急性呼吸器感染症、重度の関節炎またはその他の整形外科的障害、重度の高血圧、または妊娠中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ステップテスト前

ステップテスト前。

-参加者はステップテスト前の声を録音します。

ステップテスト後

ステップテスト後。

-参加者は、ステップテスト後の音声を録音します。

3 分間のステップ テスト - 階段の高さ: 20 cm、ペース: 1 分あたり 96 歩

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FVC<80%
時間枠:10分
FVC<80%
10分
FVC>80%
時間枠:10分
FVC>80%
10分
気不足
時間枠:10分
気不足
10分
ステップテスト:心拍数回復
時間枠:15分
テカムセステップテスト.
15分
ボイスレコード
時間枠:15分
/a/、/e/、/i/、/o/、/u/、各5秒、1人3回
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月15日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月12日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月12日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH111-REC2-036

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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