- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05739266
Durch akustische Analyse vorhergesagte Lungenfunktion und Qi-Mangel
Vorhersage von Lungenfunktion und Qi-Mangel basierend auf der akustischen Analyse vor und nach dem Stufentest
Die akustische Analyse ist eine Methode der klinisch nicht-invasiven, kostengünstigen Fernoperation und kann direkten persönlichen Kontakt vermeiden.
Es wurde in den letzten Jahren durch viele Forschungen bewiesen, dass es eine hohe Diagnoserate bei der Vorhersage von Krankheiten hat. Die Lungenfunktion ist eng mit der menschlichen Vokalisierung verbunden und hat das Potenzial und die Notwendigkeit einer Klanganalyse. Aus der Literaturrecherche lässt sich ableiten, dass die Qi-Mangelkonstitution in der TCM mit der Stärke der Herz- und Lungenfunktion zusammenhängt. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen kardiopulmonaler Funktion und Qi-Mangel zu untersuchen und den Zusammenhang zwischen dem Qi-Mangel vorherzusagen Daten durch Computeralgorithmen und künstliche Intelligenz. Darüber hinaus kann die Selbstkorrekturfähigkeit der künstlichen Intelligenz (KI) mit der Tonanalyse kombiniert werden, um ein Tonanalysesystem zu simulieren, das die kardiopulmonale Funktion und den Grad des Qi-Mangels nur durch Toninformationen vorhersagen kann.
Forschungsmotivation und Fragen:
- Hängt der für eine Person charakteristische Klang mit dem Qi-Mangel und der kardiopulmonalen Funktion der Person zusammen?
- Können Lungenfunktion und Qi-Mangel durch Tonanalyse gemessen werden?
- Den Zusammenhang zwischen Qi-Mangel und kardiopulmonalem Ausdauerindex verstehen.
- Gibt es einen Unterschied in den Klangeigenschaften vor und nach dem Stufentest und hilft er bei der Vorhersage der kardiopulmonalen Funktion?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Telefonnummer: +886 910915762
- E-Mail: ericlai111@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Telefonnummer: +886 919530929
- E-Mail: u108030090@cmu.edu.tw
Studienorte
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Rekrutierung
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: über 20 Jahre alt.
- Vereinbarte und unterschriebene Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Herzerkrankungen, akute schwere Atemwegsinfektion, schwere Arthritis oder andere orthopädische Behinderungen, schwerer Bluthochdruck oder Schwangerschaft.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Vor dem Stufentest
Vor dem Stufentest. - Die Teilnehmer nehmen ihre Stimme vor dem Schritttest auf. |
|
|
Nach Stufentest
Nach Stufentest. - Die Teilnehmer nehmen ihre After-Step-Test-Stimme auf. |
3 Minuten Schritttest - Treppenhöhe: 20 cm, Tempo: 96 Schritte pro Minute
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
FVC<80%
Zeitfenster: 10 Minuten
|
FVC<80%
|
10 Minuten
|
|
FVC> 80 %
Zeitfenster: 10 Minuten
|
FVC> 80 %
|
10 Minuten
|
|
Qi-Mangel
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Qi-Mangel
|
10 Minuten
|
|
Stufentest: Erholung der Herzfrequenz
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Tecumseh-Stufentest.
|
15 Minuten
|
|
Sprachaufzeichnung
Zeitfenster: 15 Minuten
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, jeweils fünf Sekunden, 3 mal pro Person
|
15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH111-REC2-036
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .