Czynność płuc i niedobór Qi przewidywane na podstawie analizy akustycznej
Przewidywanie czynności płuc i niedoboru Qi na podstawie analizy akustycznej przed i po teście krokowym
Analiza akustyczna jest metodą klinicznie nieinwazyjną, tanią, zdalną i pozwala uniknąć bezpośredniego kontaktu twarzą w twarz.
Wiele badań przeprowadzonych w ostatnich latach dowiodło, że ma wysoki wskaźnik diagnostyczny w przewidywaniu chorób. Czynność płuc jest ściśle związana z ludzką wokalizacją i ma potencjał i potrzebę analizy dźwięku. Z przeglądu literatury można wywnioskować, że konstytucja niedoboru Qi w TCM jest powiązana z siłą funkcji serca i płuc. Celem tego badania jest zbadanie korelacji między czynnością krążeniowo-oddechową a niedoborem Qi oraz przewidzenie korelacji danych przez algorytm komputerowy i sztuczną inteligencję. Co więcej, zdolność samokorekty sztucznej inteligencji (AI) można połączyć z analizą dźwięku, aby symulować system analizy dźwięku, który może przewidzieć czynność krążeniowo-oddechową i stopień niedoboru qi tylko na podstawie informacji dźwiękowych.
Motywacja do badań i pytania:
- Czy dźwięk charakterystyczny dla danej osoby jest powiązany z jej niedoborem qi i funkcją krążeniowo-oddechową?
- Czy czynność płuc i niedobór qi można zmierzyć za pomocą analizy dźwiękowej?
- Aby zrozumieć korelację między niedoborem Qi a wskaźnikiem wytrzymałości krążeniowo-oddechowej.
- Czy jest jakaś różnica w charakterystyce dźwięku przed i po teście krokowym i czy pomaga on przewidywać czynność krążeniowo-oddechową?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Numer telefonu: +886 910915762
- E-mail: ericlai111@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Numer telefonu: +886 919530929
- E-mail: u108030090@cmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Tajwan, 404327
- Rekrutacyjny
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: powyżej 20 lat.
- Uzgodniony i podpisany formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Znane choroby serca, ostra ciężka infekcja dróg oddechowych, ciężkie zapalenie stawów lub inne niepełnosprawności ortopedyczne, ciężkie nadciśnienie lub ciąża.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przed testem krokowym
Przed testem krokowym. - Uczestnicy nagrywają swój głos przed testem krokowym. |
|
|
Po teście krokowym
Po teście krokowym. - Uczestnicy nagrywają swój głos po teście krokowym. |
3-minutowy test krokowy - Wysokość schodów: 20 cm, Tempo: 96 kroków na minutę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FVC<80%
Ramy czasowe: 10 minut
|
FVC<80%
|
10 minut
|
|
FVC>80%
Ramy czasowe: 10 minut
|
FVC>80%
|
10 minut
|
|
Niedobór Qi
Ramy czasowe: 10 minut
|
Niedobór Qi
|
10 minut
|
|
test krokowy: przywrócenie tętna
Ramy czasowe: 15 minut
|
Test krokowy Tecumseha.
|
15 minut
|
|
Nagranie głosowe
Ramy czasowe: 15 minut
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, po pięć sekund, 3 razy na osobę
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH111-REC2-036
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .