Longfunctie en Qi-deficiëntie voorspeld door akoestische analyse
Voorspelling van de longfunctie en Qi-deficiëntie op basis van de akoestische analyse voor en na de stappentest
Akoestische analyse is een methode van klinisch niet-invasieve, goedkope bediening op afstand en kan direct face-to-face contact vermijden.
Door veel onderzoeken van de afgelopen jaren is bewezen dat het een hoge diagnostische waarde heeft bij het voorspellen van ziekten. De longfunctie is nauw verwant aan menselijke vocalisatie en heeft het potentieel en de behoefte aan geluidsanalyse. Uit literatuuronderzoek kan worden afgeleid dat de opbouw van Qi-deficiëntie in TCM verband houdt met de kracht van hart- en longfunctie. Het doel van deze studie is om de correlatie tussen cardiopulmonale functie en Qi-deficiëntie te onderzoeken, en om de gegevens door computeralgoritme en kunstmatige intelligentie. Bovendien kan het zelfcorrectievermogen van kunstmatige intelligentie (AI) worden gecombineerd met geluidsanalyse om een geluidsanalysesysteem te simuleren dat de cardiopulmonale functie en de mate van qi-deficiëntie alleen kan voorspellen door middel van geluidsinformatie.
Onderzoeksmotivatie en vragen:
- Is het geluidskenmerk van een individu gerelateerd aan iemands qi-deficiëntie en cardiopulmonale functie?
- Kunnen longfunctie en qi-deficiëntie worden gemeten door middel van geluidsanalyse?
- De correlatie begrijpen tussen Qi-deficiëntie en cardiopulmonale uithoudingsindex.
- Is er enig verschil in geluidskarakteristieken voor en na de stappentest en helpt dit bij het voorspellen van de cardiopulmonale functie?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Telefoonnummer: +886 910915762
- E-mail: ericlai111@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Telefoonnummer: +886 919530929
- E-mail: u108030090@cmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Werving
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: ouder dan 20 jaar.
- Overeengekomen en ondertekend formulier voor geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende hartaandoeningen, acute ernstige luchtweginfectie, ernstige artritis of andere orthopedische handicaps, ernstige hypertensie of zwangerschap.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Voorafgaand aan de stappentest
Voorafgaand aan de stappentest. -Deelnemers nemen hun stem voor de staptest op. |
|
|
Na stappentest
Na stappentest. -Deelnemers nemen hun after-step-test stem op. |
Stappentest van 3 minuten Traphoogte: 20 cm, tempo: 96 stappen per minuut
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FVC<80%
Tijdsspanne: 10 minuten
|
FVC<80%
|
10 minuten
|
|
FVC>80%
Tijdsspanne: 10 minuten
|
FVC>80%
|
10 minuten
|
|
Qi-tekort
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Qi-tekort
|
10 minuten
|
|
stappentest: hartslagherstel
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Tecumseh stappentest.
|
15 minuten
|
|
Stem opname
Tijdsspanne: 15 minuten
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, elk vijf seconden, 3 keer per persoon
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CMUH111-REC2-036
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .