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Funzione polmonare e carenza di Qi previste dall'analisi acustica

12 febbraio 2023 aggiornato da: China Medical University Hospital

Previsione della funzione polmonare e della carenza di Qi basata sull'analisi acustica prima e dopo il test del passo

L'analisi acustica è un metodo di operazione clinicamente non invasiva, a basso costo, a distanza e può evitare il contatto diretto faccia a faccia.

È stato dimostrato da molte ricerche negli ultimi anni che ha un alto tasso diagnostico nella previsione delle malattie. La funzione polmonare è strettamente correlata alla vocalizzazione umana e ha il potenziale e la necessità di un'analisi del suono. Dalla revisione della letteratura, si può dedurre che la costituzione della carenza di Qi nella MTC è correlata alla forza della funzione cardiaca e polmonare. Lo scopo di questo studio è indagare la correlazione tra la funzione cardiopolmonare e la carenza di Qi e prevedere la correlazione tra dati tramite algoritmo informatico e intelligenza artificiale. Inoltre, la capacità di autocorrezione dell'intelligenza artificiale (AI) può essere combinata con l'analisi del suono per simulare un sistema di analisi del suono in grado di prevedere la funzione cardiopolmonare e il grado di carenza di qi solo attraverso informazioni sonore.

Motivazione della ricerca e domande:

  1. La caratteristica sonora di un individuo è correlata alla carenza di qi individuale e alla funzione cardiopolmonare?
  2. La funzione polmonare e la carenza di qi possono essere misurate mediante analisi del suono?
  3. Comprendere la correlazione tra carenza di Qi e indice di resistenza cardiopolmonare.
  4. C'è qualche differenza nelle caratteristiche del suono prima e dopo lo step test e aiuta a prevedere la funzione cardiopolmonare?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
  • Numero di telefono: +886 910915762
  • Email: ericlai111@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Taichung City
      • Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
        • Reclutamento
        • No. 2, Yude Road, North District

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti e personale della China Medical University, Taiwan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: oltre 20 anni.
  • Modulo di consenso informato concordato e firmato.

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache note, infezione respiratoria acuta grave, artrite grave o altre disabilità ortopediche, ipertensione grave o gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Prima del test del passo

Prima del test del passo.

-I partecipanti registrano la loro voce prima del test.

Dopo il test del passo

Dopo il test del passo.

-I partecipanti registrano la loro voce dopo il test.

Test del passo di 3 minuti - Altezza della scala: 20 cm, Ritmo: 96 passi al minuto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CVF<80%
Lasso di tempo: 10 min
CVF<80%
10 min
CVF>80%
Lasso di tempo: 10 min
CVF>80%
10 min
Qi carente
Lasso di tempo: 10 min
Qi carente
10 min
step test: recupero della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 15 min
Test del passo di Tecumseh.
15 min
Registrazione vocale
Lasso di tempo: 15 min
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, cinque secondi ciascuno, 3 volte per persona
15 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMUH111-REC2-036

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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